- Q：
婴儿如何确诊马凡氏综合证
- A：
马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传 具有家庭性特点 主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累 确诊主要依靠综合的临床检查 而不是单靠某种仪器检查来确诊的 由于马凡氏综合征主要为骨骼、眼和心血管系统受累 所以一般以检查骨骼和心血管系统为主 包括骨骼的X线检查和心血管系统的超声检查 因此如果是怀疑此症 最好是到医院由医生诊查确定[详细]
- Q：
要马凡氏综合症的指征检查，主要检查什么数据呢？
- A：
X线检查 （1）指骨细长。 （2）掌骨指数测定，即右手第2～5掌骨长宽之比。正常为5.5～8.0；8.1～8.3提示（可能）诊断，≥8.4确诊本病。 （3）指骨指数测定，即右手环指近端指骨长宽之比，女>4.6、男>5.6，可以诊断本病。 （4）主动脉根部宽度明显扩张。主动脉逆行造影示升主动脉呈花瓶样扩张、左室增大。[详细]
- Q：
要马凡氏综合症的指征检查，主要检查什么数据呢？
- A：
X线检查 （1）指骨细长。 （2）掌骨指数测定，即右手第2～5掌骨长宽之比。正常为5.5～8.0；8.1～8.3提示（可能）诊断，≥8.4确诊本病。 （3）指骨指数测定，即右手环指近端指骨长宽之比，女>4.6、男>5.6，可以诊断本病。 （4）主动脉根部宽度明显扩张。主动脉逆行造影示升主动脉呈花瓶样扩张、左室增大。[详细]
- Q：
你好，去检查是不是得了马凡氏综合症需要检
- A：
马方综合征亦主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常。所以骨外科，心血管内科都可以诊断，不过该疾病临床罕见，最好到大医院就诊。[详细]
- Q：
我弟得了先天性马凡氏综合症08年诊断为马...
- A：
马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传马凡氏综合征如有出现心血管蹭只能通过手术治疗一旦出现心血管蹭就必须马上治疗否则预后极差手术成功率在95%以上马凡氏综合征的治疗费用与做主动脉瘤的手术费用差不多都是在15万左右如果是发现早、治疗早蹭没有出现主动脉夹层或者说没有广泛蹭这种情况下治疗彻底且费用较低；如果是已经出现主动脉夹层、整个动脉蹭都彻底治疗的话可能需要40万左右马凡氏综合...[详细]
- Q：
马凡氏综合症是心脏病吗，医院诊断说是这个...
- A：
马凡氏综合症对人体的影响主要体现在心、眼、骨骼。一般都会有主动脉瓣关闭不全和动脉瘤，要积极检查[详细]
- Q：
在本地医院检查为马凡氏综合征主动脉瘤9....
- A：
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。目前尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复。一旦确诊为合并有主动脉瘤，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90%以上。建议手术治疗，虽然手术风险较高，且瘤体越大，破裂的可能性越大。若...[详细]
- Q：
请问怎样检查诊断马凡氏综合症
- A：
马凡氏综合症超声心动图检查是一方面,建议还要进行CT检查,因超声心动只能检查近心段主动脉,远心段显示不是很清.一般市级医院可以诊断,检查前需要和医生说明,主要想排除马凡氏综合症,这样医生就能针对性检查,不会漏诊了.[详细]
- Q：
马凡氏综合征的产前检查
- A：
一般遗传病的检查是需要做DNA检测的你这种情况建议你到医院去检查DNA，看看有无异常。[详细]