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马凡氏综合症中医与偏方
Q：

马凡氏综合症

A：

马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗.根据临床表现骨骼,眼,心血管改变三主征和家族史即可诊断.临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型.诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）.目前尚无特效治疗.[详细]
Q：

我儿子得了马凡氏综合症双眼半球体脱落去你...

A：

你好这位患者，根据你的描述，你儿子是患有马凡氏综合症伴双眼晶体脱位。马凡氏综合症伴双眼晶体脱位需要做手术治疗，这个病还是比较麻烦，你可以去好点的三甲医院挂个较有名的专家看看。[详细]
Q：

马凡氏综合征的产前检查

A：

一般遗传病的检查是需要做DNA检测的你这种情况建议你到医院去检查DNA，看看有无异常。[详细]
Q：

我是马凡氏综合症吗？

A：

您好！近视了，要带眼镜的，真性近视后需要戴镜避免度数的增长。可以做分子激光手术治疗。建议：日常生活中注意科学的用眼、保护视力，如连续近距离用眼一小时左右要休息或远眺片刻，以缓解眼睛疲劳。还要养成良好的用眼卫生习惯。[详细]
Q：

马凡氏患者。

A：

有细长指吗？做个心脏彩超吧，看看有没有升主动脉瘤或夹层动脉瘤。[详细]
Q：

视网膜脱落，马凡氏综合征

A：

你好，根据你所叙述的相关情况，你的这种症状是很常见的，可能是因为眼睛的器质性病变建议及时去医院的眼外科看看，这样有助于医生的诊断，及时行手术治疗，注意你眼睛的休息[详细]
Q：

关于马凡氏综合症的问题

A：

马凡氏综合症又称蜘蛛指(趾)综合症。是一种先天性全身性结缔组织疾病，男女均可发生，是一种常染色体显性遗传病。父母一方有病，子女患病风险为50%。关于其病因，己发现是15号染色体长臂上一个叫原纤蛋白基因突变所致。这个基因调控着主要保持结缔组织弹性的胶原蛋白的质和量。原纤蛋白基因突变使生产的胶原蛋白异常。这种异常主要影响患者骨铬、心血管系统、眼等。马凡氏综合症患者主要表现为以下特点：体型瘦长，如长颈、...[详细]
Q：

马凡氏综合症导致的晶状体脱位手术

A：

您好！根据描述，一般情况晶状体半脱位临床较为多见，全脱位的较少见。由于你的病情随时发生变化，具体的治疗方案还需当面就诊后检查清楚再行分析。我院有多位临床经验丰富的医师常年坐诊，各项技术成熟，设备先进齐全，欢迎前来就诊，相信可以得到帮助。[详细]
Q：

马凡氏综合征,可不可以喝白糖

A：

马凡氏综合征可以喝白糖马凡氏综合征宜吃维生素B含量高的食物，宜吃纤维素含量高的食物，宜吃胶原蛋白含量高的食物。白糖直接由甜菜或甘蔗糖汁提炼而成。糖是人体主要营养来源之一，人体的消耗要以糖氧化后产生的热能来维持，人体活动所需的能量大约有70%是靠糖供给的。[详细]
Q：

马凡氏综合症术后十三天鼻子出血止住后又流

A：

根据你的叙述！暂时考虑为术后并发症的可能性较大！可以使用黄芩，青皮，陈皮，何首乌，草决明，百合，姜竹茹等药品煎服，可以很好的缓解你的症状的！！要坚持少食多餐，少烫多温，少盐多淡、少陈多鲜、少炸多炖，忌食霉变食物，忌暴食、忌食不洁瓜果等原则。提高机体免疫力，预防感染，可以有促进疾病早日消除的作用。[详细]
Q：

马凡氏综合征,可不可以吃黄鱼

A：

马凡氏综合征,可以吃黄鱼马凡氏综合征适量食用营养丰富的黄鱼可以的，它含有丰富的蛋白质、微量元素和维生素，中医认为，黄鱼有健脾升胃、安神止痢、益气填精之功效，对贫血、失眠、头晕等都有一定作用的，适量食用是可以的[详细]
Q：

1）主动脉升部呈瘤样扩张，马凡氏综合征?

A：

你好，通过你的描述，患者主要症状是血管不适你好这种情况主要考虑还是主动脉发育异常建议积极考虑手术改善[详细]
Q：

因为晶体脱位，曾主治医生说起过是马凡氏综

A：

你好；一般马凡氏综合征可能会导致昏厥，可以手术治疗，因为药物是不能去除此病，建议你多休息，调节心情，多喝水，少食辛辣刺激食物，注意讲究卫生，保证睡眠充足，减轻工作压力，密切观察，祝您健康。[详细]
Q：

马凡氏综合征,可不可以吃桃

A：

马凡氏综合征可以吃桃玉米中的维生素含量非常高，植物纤维素含量丰富，玉米中含的硒和镁有防癌抗癌作用，硒能加速体内过氧化物的分解，使恶性肿瘤得不到分子氧的供应而受到抑制。镁一方面也能抑制癌细胞的发展，另一方面能促使体内废物排出体外，这对防癌也有重要意义。还含有丰富的胡萝卜素与烟酸能帮助我们维持神经系统、消化系统和皮肤的正常功能。玉米中含有丰富的不饱和脂肪酸对预防高血压，心脑血管病有积极的作用。一般人群...[详细]
Q：

请问，有没有马凡氏综合症心脏和视力都很好...

A：

你好，以上症状不能诊断马凡氏综合症，父母是不是身才高大，如果由一方身才高大，有可能是遗传造成的，体态较瘦。可以适当补充蛋白质。[详细]
Q：

类马凡氏综合症，恳请各位专家进来看一下！

A：

你好,根据问题和情况考虑最好到专业的大型医院全面检查看看,确诊后积极对症治疗.[详细]
Q：

马凡氏综合征,可不可以吃酸菜

A：

马凡氏综合征不可以吃酸菜马凡氏综合征宜食清淡饮食。酸菜在腌制的过程中不可避免的会产生亚硝酸盐，食用了含亚硝酸盐过多的酸菜，会使血液中的血红蛋白变成失去带氧功能的高铁血红蛋白，过多食用对身体不利。[详细]
Q：

马凡氏综合症的症状有哪些

A：

临床表现1.躯体方面肢体细长，指距大于身高，下部大于上部，蜘蛛指、胸骨内凸或鸡胸，长方头、狭长脸、上腭方形高耸。关节囊和韧带松弛、弱，膝关节向后弯曲(过伸性)，手摭足、髋膝关节有反复脱位。缺少皮下脂肪，股疝较为常见。2.眼部晶体半脱位(晶体异位)，虹膜盛额.青光眼，严重近视，自发性视网膜剥离。3.心血管系统升主动脉近段有进行性弥漫性扩张，严重主动脉瓣关闭不垒，二尖瓣也有关闭不全。肺动脉段明显突出，...[详细]
Q：

我今年20岁，患有马凡氏综合征的身体瘦弱四肢细长视力从小不好

A：

这是个先天性遗传性结缔组织病，是个没有什么好办法治疗的疾病。严重的手术矫正和对症处理，[详细]
Q：

请问什么是马凡氏心脏病

A：

病人先天中胚层发育不良，心内膜心瓣膜、大血管、骨骼等人体多处组织，均有硫酸软骨素 A 或 C 等黏多糖堆积，从而影响了弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能，胶原异常。通俗点讲，就是把人体细胞黏合在一块的「胶水」出了问题。1991 年，研究人员又通过对家族性患者的研究发现，导致不能产生高质量「胶水」的原因，是 15 号染色体上编码微纤维蛋白 1（FBN1）的基因发生了突变。累及到心脏的内膜和血管就...[详细]
Q：

请问马凡氏综合症要看哪一个科？

A：

马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，可以考虑去医院遗传科就诊，或者去风湿免疫科就诊。该类疾病患者表现为肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，常伴有心血管系统异常，遗传疾病不好治疗，祝您健康。[详细]
Q：

马凡氏综合征面孔治疗？

A：

马凡氏综合征是一种遗传疾病，患者的骨骼关节和心血管方面，都有严重的疾病问题，另外视力严重偏低，面部特征是高颧骨，所以在治疗方面以手术为主，但是手术治疗会牵涉到很多学科，比如眼科，骨科，心脏外科和胸外科等，但是并不能根治，手术方式有很多种，需要选择大型的综合性医院治疗，选择合适的治疗方法，马凡氏综合症的面孔治疗可通过手术得到一定的的改善。[详细]
Q：

马凡氏综合征的症状是什么

A：

马凡氏综合征症状有眼部会发生病变，常见于高度近视，有的患者会出现眼房角变化。还会造成骨骼肌肉系统发生改变，常见的是面容受长、眼球下陷、耳大，看上去像老人。躯干与四肢的比例不当，四肢和脚细长，躯干细长，身材较高，肌张力会变低。有一些患者会出现扁平足、漏斗胸、脊柱畸形等。病情严重会出现心血管系统疾病。[详细]
Q：

马凡氏综合征临床症状是什么？

A：

马凡氏综合征的临床症状主要是手指、脚趾和四肢细长并且不匀称，同时还存在有心血管异常。马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。患者的双臂会明显的增长，平伸超过身高，下垂时超过膝盖。头部纵向过长、皮下脂肪少、肌肉不发达、肌张力下降、眼部晶状体出现脱位、高度近视。另外还会有主动脉关闭不全、二尖瓣狭窄、房间隔缺损等心血管异常。[详细]
Q：

马凡氏综合征有哪些症状？

A：

马凡氏综合征的主要症状包括骨骼肌症状、眼部症状和心血管系统症状。其中骨骼肌的症状是表现为患者的四肢、手指、脚趾、头型都细长，上肢左右平伸时超过身高，下垂时超过膝盖。肌张力会下降，肌肉比较少。眼部会出现晶状体的脱落、白内障、高度近视。心血管系统的症状主要表现为心脏的瓣膜异常，如主动脉关闭不全、二尖瓣狭窄、以及房间隔缺损等。[详细]
Q：

马凡氏综合征是什么症状？

A：

有马凡氏综合症，主要的表现情况是身材比较高大、四肢细又长，并且双手下垂会与膝盖同高度，肌肉的肌张力也比较低，皮下的脂肪比较少，面部狭窄。一些患者还会出现白内障或者是视网膜剥离的反应，并且还有高度近视等情况，此外还会表现出房颤、二尖瓣关闭不全等反应。[详细]
Q：

马凡氏综合征的症状是什么

A：

马凡氏综合征通常患者会出现心血管或者是骨骼以及眼睛的病变，病情会随着年龄的增加不断的加重。大多数患者在早期时会出现主动脉瘤或者是心脏瓣膜异常，病情的发展相对会比较缓慢，但是病情比较严重，有的会出现先天性中胚层发育不良或者是白内障以及早发性青光眼等。[详细]
Q：

马凡氏综合症的症状有哪些？

A：

马凡氏综合症典型的症状就是骨骼畸形。四肢与躯干的比例异于常人，四肢和躯干会表现出细长的症状，尤其是手指和脚趾骨骼发育要比正常人长。同时还会表现出肌张力低，同时脊柱还会出现畸形症状。可能会表现出侧弯并伴有鸡胸，而且颅骨发育也是长型的，还会造成眼窝深陷，耳廓绯薄。[详细]
Q：

马凡氏综合征是什么病

A：

马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病。该疾病具有明显的家族聚集性特征，患者全身的结缔组织都会受到累及和损害。而疾病的发展一旦导致心血管病变，带来主动脉夹层或者是主动脉瘤等严重并发症的产生，那么患者发生病死的风险就会明显上升。由于治疗马凡氏综合征的手段有限，绝大多数患者的预后都比较差。[详细]
Q：

马凡氏综合征早期有什么症状

A：

马凡氏综合征早期症状主要表现在三个方面：1、骨骼肌肉表现是患者瘦高、四肢细长、上半身比下半身长，同时双手下垂过膝。2、眼睛出现会出现晶状体半脱或脱位、高度近视、白内障虹膜震荡等。3、心血管方面会出现先天性心血管畸形，严重瓣膜关闭不全引起心功能不全等。[详细]
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