- Q：
马凡氏综合症有什么症状？求回复。
- A：
你好；是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。患者心脏、心血管可能发育异常。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织，骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。[详细]
- Q：
马凡氏综合症的特征主要是什么呢？会有什么表现呢？医生说我患了
- A：
你好；主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。[详细]
- Q：
马凡氏综合症的症状是什么？
- A：
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。[详细]
- Q：
马凡氏综合症的症状有哪些
- A：
临床表现1.躯体方面肢体细长，指距大于身高，下部大于上部，蜘蛛指、胸骨内凸或鸡胸，长方头、狭长脸、上腭方形高耸。关节囊和韧带松弛、弱，膝关节向后弯曲(过伸性)，手摭足、髋膝关节有反复脱位。缺少皮下脂肪，股疝较为常见。2.眼部晶体半脱位(晶体异位)，虹膜盛额.青光眼，严重近视，自发性视网膜剥离。3.心血管系统升主动脉近段有进行性弥漫性扩张，严重主动脉瓣关闭不垒，二尖瓣也有关闭不全。肺动脉段明显突出，...[详细]
- Q：
马凡氏综合征的症状是什么
- A：
马凡氏综合征症状有眼部会发生病变，常见于高度近视，有的患者会出现眼房角变化。还会造成骨骼肌肉系统发生改变，常见的是面容受长、眼球下陷、耳大，看上去像老人。躯干与四肢的比例不当，四肢和脚细长，躯干细长，身材较高，肌张力会变低。有一些患者会出现扁平足、漏斗胸、脊柱畸形等。病情严重会出现心血管系统疾病。[详细]
- Q：
马凡氏综合征临床症状是什么？
- A：
马凡氏综合征的临床症状主要是手指、脚趾和四肢细长并且不匀称，同时还存在有心血管异常。马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。患者的双臂会明显的增长，平伸超过身高，下垂时超过膝盖。头部纵向过长、皮下脂肪少、肌肉不发达、肌张力下降、眼部晶状体出现脱位、高度近视。另外还会有主动脉关闭不全、二尖瓣狭窄、房间隔缺损等心血管异常。[详细]
- Q：
马凡氏综合征有哪些症状？
- A：
马凡氏综合征的主要症状包括骨骼肌症状、眼部症状和心血管系统症状。其中骨骼肌的症状是表现为患者的四肢、手指、脚趾、头型都细长，上肢左右平伸时超过身高，下垂时超过膝盖。肌张力会下降，肌肉比较少。眼部会出现晶状体的脱落、白内障、高度近视。心血管系统的症状主要表现为心脏的瓣膜异常，如主动脉关闭不全、二尖瓣狭窄、以及房间隔缺损等。[详细]
- Q：
马凡氏综合征是什么症状？
- A：
有马凡氏综合症，主要的表现情况是身材比较高大、四肢细又长，并且双手下垂会与膝盖同高度，肌肉的肌张力也比较低，皮下的脂肪比较少，面部狭窄。一些患者还会出现白内障或者是视网膜剥离的反应，并且还有高度近视等情况，此外还会表现出房颤、二尖瓣关闭不全等反应。[详细]
- Q：
马凡氏综合征的症状是什么
- A：
马凡氏综合征通常患者会出现心血管或者是骨骼以及眼睛的病变，病情会随着年龄的增加不断的加重。大多数患者在早期时会出现主动脉瘤或者是心脏瓣膜异常，病情的发展相对会比较缓慢，但是病情比较严重，有的会出现先天性中胚层发育不良或者是白内障以及早发性青光眼等。[详细]
- Q：
马凡氏综合症的症状有哪些？
- A：
马凡氏综合症典型的症状就是骨骼畸形。四肢与躯干的比例异于常人，四肢和躯干会表现出细长的症状，尤其是手指和脚趾骨骼发育要比正常人长。同时还会表现出肌张力低，同时脊柱还会出现畸形症状。可能会表现出侧弯并伴有鸡胸，而且颅骨发育也是长型的，还会造成眼窝深陷，耳廓绯薄。[详细]
- Q：
马凡氏综合征早期有什么症状
- A：
马凡氏综合征早期症状主要表现在三个方面：1、骨骼肌肉表现是患者瘦高、四肢细长、上半身比下半身长，同时双手下垂过膝。2、眼睛出现会出现晶状体半脱或脱位、高度近视、白内障虹膜震荡等。3、心血管方面会出现先天性心血管畸形，严重瓣膜关闭不全引起心功能不全等。[详细]