18岁男性，曾肺动脉瓣轻度反流，现需复查吗？

对于 18 岁男性，曾检查出肺动脉瓣轻度反流，是否需要复查，要综合考虑多种因素，如反流程度变化、身体症状、心脏结构改变、家族病史以及后续的生活方式等。 1. 反流程度变化：如果之前的轻度反流有加重趋势，可能需要进一步检查和评估。 2. 身体症状：若出现心慌、气短、呼吸困难、乏力等症状，应及时复查。 3. 心脏结构改变：通过超声心动图观察心脏结构，如心房、心室大小有无异常。 4. 家族病史：若家族中有先天性心脏病或其他心血管疾病史，复查更有必要。 5. 后续生活方式：长期剧烈运动、吸烟、酗酒等不良生活方式也可能影响心脏，需要考虑复查。 综上所述，建议该男性到正规医院心内科就诊，由专业医生根据具体情况判断是否需要复查，以便及时发现问题并采取相应措施。

马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。

马凡氏综合征（marfan'ssyndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。

马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗.根据临床表现骨骼,眼,心血管改变三主征和家族史即可诊断.临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型.诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）.目前尚无特效治疗.

适当控制活动量和血压，酌情强心利尿。如果主动脉直径超过5厘米，还是应该早日手术，以免发生主动脉破裂出血、形成夹层或心衰。