马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病,可累及多个系统和器官,并非单纯的心脏病。其特点包括骨骼、眼部、心血管等方面的异常。 1. 骨骼异常:患者身材瘦高,四肢细长,手指和脚趾呈蜘蛛指(趾)样。 2. 眼部病变:常有高度近视、晶状体脱位等问题。 3. 心血管损害:主动脉进行性扩张,易形成主动脉瘤、主动脉夹层等,这是导致患者死亡的主要原因。 4. 肺功能异常:可能出现肺大疱、自发性气胸等。 5. 其他:部分患者还可能有硬脊膜膨出、脊柱侧弯等表现。 马凡氏综合症是一种较为复杂的疾病,需要综合多方面的检查和评估来诊断和治疗。患者应定期进行检查,遵循医生的建议,以控制病情发展,提高生活质量。

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。

心力衰竭是各种心脏结构或功能性疾病导致心室充盈及(或)射血能力受损而引起的一组综合...
吴印生 主任医师 南昌大学第一附属医院
常用者为地高辛、毛花苷C与毒毛花苷K
地高辛 :直接增强心肌收缩力...
赵益业 主任医师 南方医科大学中西医结合医院
以收缩功能不全为主的急性或慢性心衰。心律失常:阵发性室上性心动过速、心室率增快的心...
赵益业 主任医师 南方医科大学中西医结合医院
高胆固醇血症是导致动脉粥样硬化性心血管病如高血压的首要危险因素。胆固醇是否超标,不...
程康林 主任医师 中山大学附属第六医院
轻度高血压治疗,应注意以下几点。首先,在决定开始药物治疗之前,高血压患者首先要对生...
程康林 主任医师 中山大学附属第六医院
在医学上,将收缩压持续高于140毫米汞柱和舒张压持续低于90毫米汞柱称为单纯收缩期...
程康林 主任医师 中山大学附属第六医院