- Q：
五个月宝宝肌张力稍高是否要做康复
- A：
五个月宝宝肌张力稍高是否需要做康复，要综合多方面因素来判断，如肌张力稍高的程度、宝宝的整体发育状况、是否存在其他异常症状、家庭护理情况以及后续发展趋势等。1. 肌张力稍高程度：若只是轻微偏高，可先观察宝宝日常活动，如抓握、翻身等。但如果偏高较明显，影响到肢体活动，应考虑康复。2. 整体发育状况：若宝宝其他发育指标正常，如认知、语言等，可加强日常训练。若伴有发育迟缓，康复治疗则更为必要。3. [详细]
- Q：
改吃网上买的巴氯芬片一周后肌张力偏高咋回事
- A：
改吃网上购买的巴氯芬片一周后肌张力偏高，可能与药物本身、病情变化、个体差异、用药不规范及其他因素有关。1. 药物本身：巴氯芬片的药效可能因生产厂家、制剂工艺等存在差异。不同批次或来源的药物，有效成分含量或稳定性可能不同。2. 病情变化：患者的基础疾病可能有所进展，导致原本控制良好的肌张力再次升高。例如神经系统疾病的恶化。3. 个体差异：每个人对药物的反应不同，可能存在部分患者对该药物不敏感或[详细]
- Q：
丹曲林钠胶囊的作用是什么，对肌张力过高疗效如何？
- A：
丹曲林钠胶囊主要用于治疗各种原因导致的肌张力障碍，对部分肌张力过高的情况有一定疗效。其作用机制、适用范围、副作用、使用注意事项及替代药物等值得关注。1.作用机制：通过抑制肌浆网内钙离子释放，降低肌肉细胞的兴奋-收缩耦联，从而缓解肌肉痉挛。2.适用范围：常用于恶性高热、脑性瘫痪、脑血管意外等引起的肌张力过高。3.副作用：可能有乏力、嗜睡、恶心、呕吐等，少数患者可能出现肝肾功能损害。4.使用注[详细]
- Q：
肌张力高走路不行，吃扎冲十三味丸有效吗？
- A：
肌张力高导致走路困难是一种较为复杂的情况，扎冲十三味丸可能有一定作用，但效果因人而异。影响肌张力和行走能力的因素包括神经系统病变、肌肉疾病、代谢紊乱、药物副作用、遗传因素等。1.神经系统病变：如脑梗死、脑出血、帕金森病等，会损伤神经传导通路，导致肌张力异常和行走障碍。治疗常包括药物（如巴氯芬、乙哌立松）、康复训练等。2.肌肉疾病：像肌营养不良、多发性肌炎等，可直接影响肌肉功能。治疗可能涉及糖皮[详细]
- Q：
3 个月宝宝肌张力高应如何处理
- A：
你好，最好去医院咨询一下比较好，一定要多注意点，可能需要做康复治疗。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍如何诊断
- A：
多巴反应性肌张力障碍的诊断，通常需要综合临床表现、家族病史、实验室检查、影像学检查以及药物试验等。具体包括症状特点、发病年龄、遗传因素、血液指标、脑部影像和对多巴胺类药物的反应等。1. 症状特点：患者多表现为肢体的肌张力异常，如步态异常、肢体僵硬、震颤等，症状多在儿童或青少年期起病，且有晨轻暮重的特点。2. 家族病史：询问家族中是否有类似疾病患者，了解遗传倾向。3. 实验室检查：检测血液中的[详细]
- Q：
眼睑痉挛-口下颌肌张力异常综合征需做哪些检查
- A：
眼睑痉挛-口下颌肌张力异常综合征是一种神经系统疾病，为明确诊断，通常需要进行一系列检查，包括体格检查、实验室检查、影像学检查、电生理检查、特殊检查等。1.体格检查：医生会观察患者的面部表情、肌肉运动情况，评估眼睑、口下颌肌肉的痉挛程度和对称性。2.实验室检查：如血常规、血生化、甲状腺功能等，以排除其他可能导致类似症状的全身性疾病。3.影像学检查：头颅磁共振成像（MRI）或 CT 检查，有助于[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症的治疗方法有哪些
- A：
先天性肌张力不全症是一种较为罕见的神经肌肉疾病，主要表现为肌肉持续性或间歇性的不自主收缩。治疗方法包括药物治疗、康复训练、手术治疗、神经调控治疗以及心理支持等。1.药物治疗：可使用苯海索、巴氯芬、氯硝西泮等药物，以缓解肌肉痉挛和改善症状。但药物使用需遵医嘱，注意可能的副作用。2.康复训练：通过物理治疗、运动疗法等，增强肌肉力量和关节活动度，改善运动功能。3.手术治疗：对于病情严重、药物和康复[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症如何应对
- A：
先天性肌张力不全症是一种较为罕见的神经肌肉疾病，主要表现为肌肉不自主收缩、姿势异常等。其发病机制复杂，可能与遗传、神经发育异常等有关。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等。1. 疾病介绍：先天性肌张力不全症是由于基因突变导致神经传导功能障碍，引起肌肉张力异常。2. 药物治疗：常用药物有苯海索、巴氯芬、氯硝西泮等，这些药物可缓解肌肉痉挛。但需遵医嘱使用。3. 物理治疗：通过按摩、热敷、康[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症有哪些症状表现
- A：
先天性肌张力不全症的症状多样，包括肌肉痉挛、姿势异常、运动障碍、肌肉无力、不自主运动等。1.肌肉痉挛：患者的肌肉会突然、不自主地收缩，导致疼痛和不适。2.姿势异常：身体可能出现扭曲、歪斜的姿势，如弯腰、弓背等。3.运动障碍：动作变得不协调、笨拙，难以完成精细动作。4.肌肉无力：四肢或身体某些部位的肌肉力量减弱。5.不自主运动：如震颤、抽搐等，不受意识控制。6.吞咽困难：部分患者会有吞咽[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症的病因有哪些
- A：
先天性肌张力不全症的病因较为复杂，主要包括遗传因素、脑部结构异常、神经递质失衡、宫内环境影响、代谢紊乱等。1.遗传因素：某些基因突变可导致先天性肌张力不全症，如DYT1、TOR1A 等基因的突变。2.脑部结构异常：在胚胎发育过程中，脑部结构发育不良，如基底节、小脑等结构异常。3.神经递质失衡：多巴胺、乙酰胆碱等神经递质的分泌或传递异常。4.宫内环境影响：母亲在孕期感染、接触有害物质或营养不[详细]
- Q：
6 个月儿子下肢肌张力高，表现及影响如何？
- A：
医生建议：你好！下肢肌张力高是脑瘫的一种症状。下肢肌张力高的小孩，肌肉比一般小孩紧，活动比较疆硬。换尿布时一般的小孩两腿应该可以张开到120度，肌张力高的小孩则张不开。让他站在大人肚皮上时会跳跃，但肌张力高的小孩只会直直地站着，且用脚趾使劲的陷进大人肉里，反而让人感觉劲很大似的。孩子的情况应该是脑瘫造成的。和生产时有缺氧有关的。考虑症状不太严重。建议最好检查一下CT看看。如果问题不大的话。建议可以[详细]
- Q：
肌张力高有哪些具体表现？
- A：
您好！首先想问您一下您宝宝是早产儿吗？肌张力就是静止状态下肌肉的紧张程度，你可以根据以下几点来判断你家孩子的情况。1、观察仰卧姿势，3个月以上的婴儿会自然躺着，伴有不断的抗拒重力，但可保持一定的体位和姿势。肌张力如果过高会产生异常姿势，越高异常姿势越严重。2、触按上下体肌肉（比如肱二头肌、股四头机），如果肌张力高，则肌肉组织按的时候反抗感大。3、被动屈伸观察，屈伸孩子的四肢，如果肌张力高，那么他的[详细]
- Q：
如何有效治疗肌张力高
- A：
你好！孩子出现踮足，已经是需要注意的现象了，因为正常的孩子是很少会出现踮足的。如果孩子有异常出生史，如有窒息、脐带绕颈、胎粪性羊水、早产等情况，更应考虑大脑发育异常或原来有过脑损伤的可能。虽然头颅CT结果没显示出异常，但并不是就代表了什么问题都没有，因为孩子的踮足就已经是个明显的表现。我们不能太过依赖现代的检查，而应根据临床所见去判断。孩子的情况是应考虑存在大脑发育不全的，如果不及时治疗，或原来的[详细]
- Q：
三个月宝宝肌张力高是何原因及如何应对
- A：
肌张力高宝宝的表现：小孩站的时候，初初都是脚尖着地，但一般小孩会慢慢将脚放平；但肌张力高的小孩一直会那样踮着，就算你用手往下按也不一定能将他的脚放平。肌张力高的小孩，肌肉比一般小孩紧，活动比较疆硬。换尿布时一般的小孩两腿应该可以张开到120度，肌张力高的小孩则张不开。四个多月的小孩让他站在大人肚皮上时会跳跃，但肌张力高的小孩只会直直地站着，且用脚趾使劲的陷进大人肉里；肌张力高的宝宝洗澡时，接近澡盆[详细]
- Q：
四肢肌张力高是怎么回事？
- A：
患儿的运动障碍是由于大脑损伤后肌肉不协调收缩所引起，因此，一般不宜作肌力测定。而采用肌张力的测定。通过肌张力测定可以了解肌肉不协调收缩的失控程度。测定方法如下：（1）抱通过抱起婴儿的手感，可以初步了解患儿肌张力的情况。肌张力低下的患儿，抱起时会感到困难，有下沉的感觉，患儿易从测试者手中滑下。而痉挛的婴儿，抱起时会有强直感和抵抗感。（2）姿势观察超过3个月的正常婴儿，如把他放置于仰卧位，他会自然躺着[详细]
- Q：
新生儿出生时肌张力差且吸入，原因及应对措施是什么
- A：
在医生的指导下进行CT检查,所以请您不用过分担心,一般是不会影响宝宝发育的,在护理宝宝的过程中,如果发现宝宝有什么其它异常情况,要及时带宝宝去医院检查,CT是利用电子计算机技术和横断层投照方式,将X线穿透人体每个轴层的组织,它具有很高的密度分辨力,要比普通X张强100倍.所以,做一次CT检查受到X线照射量比X光检查大得多,其对人体的危害也大得多,但因病情需要,做一次CT没什么关系.新生儿做一次头颅[详细]
- Q：
1 岁儿子下肢肌张力低足耳征该如何应对
- A：
以下是佛山市第一人民医院杨冠英医生所写文章：浅谈婴幼儿的“外部性脑积水” “在日常工作中，我们常常遇到一些外伤或缺血缺氧性脑病的婴幼儿的父母拿着患儿外院头部CT或MR片来科会诊，因患儿头部CT或MR片见额叶或额顶部蛛网膜下腔对称性增宽而被诊断为硬膜下积液、脑萎缩或外部性脑积水，所以非常担心及害怕。当我们询问患儿往往仅轻微的头皮损伤或无任何症状，生长发育与智力发育也正常，不难做出患儿并非硬膜下积液[详细]
- Q：
肌张力低应如何应对
- A：
以下是佛山市第一人民医院杨冠英医生所写文章：浅谈婴幼儿的“外部性脑积水” “在日常工作中，我们常常遇到一些外伤或缺血缺氧性脑病的婴幼儿的父母拿着患儿外院头部CT或MR片来科会诊，因患儿头部CT或MR片见额叶或额顶部蛛网膜下腔对称性增宽而被诊断为硬膜下积液、脑萎缩或外部性脑积水，所以非常担心及害怕。当我们询问患儿往往仅轻微的头皮损伤或无任何症状，生长发育与智力发育也正常，不难做出患儿并非硬膜下积液[详细]
- Q：
婴儿肌张力偏高是怎么回事？
- A：
肌张力是否过高，是没有客观仪器可以测量的，完全凭借医生的手感和经验，有时宝宝不配合就可能会错判为肌张力高的表现，比如检查的时候，宝宝不愿意，腿绷得直直的……另外，小孩站的时候，初初都是脚尖着地，但一般小孩会慢慢将脚放平；但肌张力高的小孩一直会那样踮着，就算你用手往下按也不一定能将他的脚放平。肌张力高的小孩，肌肉比一般小孩紧，活动比较疆硬。换尿布时一般的小孩两腿应该可以张[详细]
- Q：
肌张力有点高是怎么回事？
- A：
简单地说就是肌细胞相互牵引产生的力量。肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。如人在静卧休息时，身体各部肌肉所具有的张力称静止性肌张力。躯体站立时，虽不见肌肉显著收缩，但躯体前后肌肉亦保持一定张力，以维持站立姿势和身体稳定，称为姿势性肌张力。肌肉在运动过程中的张力，称为运动性肌张力，是保证肌肉运动连续、平滑（无颤抖、抽搐、痉挛）的重要因素[详细]
- Q：
宝宝肌张力高应如何处理
- A：
1、要注意配方是否最接近母乳，并且是否含有母乳中特有的营养物质，如DHA、AA等。 2、中国宝宝有自己独特的生理特点，应该选择专为中国宝宝设计，营养配比全面合理的奶粉。 3、确保奶源安全卫生无污染，没有可能遭受“二恶英”、“疯牛病”的污染。 4、好奶粉必须是婴幼儿专业公司生产，产品质量才有全面保证。 在确定了奶粉之后，我们可以着手喂哺宝宝了。注意事项： 1）、奶具消毒。 在消毒用的锅里[详细]
- Q：
肌张力是什么意思？
- A：
孩子如果是肌张力低下考虑不正常的孩子可能是先天性疾病。肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力,是维持身本各种姿势以及正常运动的基础.肌张力高的人在运动和静止时均可能表现出异常姿势.建议您立即做个头部CT,以确认受损程度.我多次接触过这类小孩和他们的家长,非常理解您的心情,但您不要太着急.我见过不少这样的孩子医治好了的病例,您一定要有信心!但您必须重视,因为这种病的症状不会一下子全部表现出来,会随着年[详细]
- Q：
宝宝肌张力增高应如何处理
- A：
您好，孩子肌张力高的现象，一般是和孩子出生后缺氧是有关系的，要复查一下，及时高压氧治疗的。肥张力高的现象，要坚持给孩子按摩治疗一段时间，大一些就恢复了，适当补充钙，注意保暖，睡眠时保守安静，不要吓到孩子[详细]
- Q：
两个月宝宝睡眠中被诊肌张力低，日常如何判断
- A：
两个月宝宝肌张力低的判断需要综合多方面因素，包括肢体活动、肌肉力量、姿势维持、对外界刺激的反应以及日常表现等。1.肢体活动：观察宝宝四肢的自主活动是否有力、灵活，是否存在动作幅度小或活动困难。2.肌肉力量：触摸宝宝的肌肉，感受其紧张度和力量，比如牵拉宝宝的手臂或腿部，看是否容易被拉开。3.姿势维持：看宝宝在仰卧、俯卧等姿势下，能否保持正常的体位，有无头部低垂、肢体下垂等现象。4.对外界刺激[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍的饮食有哪些禁忌？
- A：
小儿变形性肌张力障碍患儿在饮食方面，需注意避免刺激性食物、高糖高脂食物、含咖啡因食物、易过敏食物及食品添加剂较多的食物等。1. 刺激性食物：如辛辣的辣椒、胡椒等，可能刺激神经系统，加重病情。2. 高糖高脂食物：像油炸食品、糖果等，易导致肥胖，影响身体代谢。3. 含咖啡因食物：咖啡、浓茶等，可能影响患儿的睡眠和神经功能。4. 易过敏食物：如海鲜、牛奶等，过敏反应可能加重身体负担。5. 食品[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍日常需注意哪些方面
- A：
小儿变形性肌张力障碍日常要注意饮食营养、康复训练、心理关怀、避免外伤、规律作息等。1.饮食营养：保证患儿摄入均衡的营养，多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，如瘦肉、鱼类、新鲜蔬果等。2.康复训练：根据患儿的具体情况，制定个性化的康复训练计划，包括肌肉拉伸、力量训练等，有助于改善肌肉功能。3.心理关怀：关注患儿的心理状态，给予足够的关爱和支持，避免其产生自卑、焦虑等不良情绪。4.避免外伤：[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全是怎样的一种疾病？
- A：
多巴反应性肌张力不全是一种较为少见的遗传性神经退行性疾病，主要表现为肌张力障碍、步态异常等。其发病机制与多巴胺合成或代谢障碍有关，具有昼间波动、症状逐渐进展等特点。1.发病机制：多巴胺合成减少或多巴胺能神经元功能障碍，导致基底节区神经递质失衡。2.症状表现：常见的有肢体僵硬、动作缓慢、步态异常，如走路不稳、容易跌倒，部分患者还会出现震颤。3.诊断方法：通过临床表现、神经系统检查、基因检测等综[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全是怎样的一种疾病
- A：
多巴反应性肌张力不全是一种较为少见的遗传性神经退行性疾病，主要由于基因突变导致。其症状表现多样，包括肢体的肌张力异常、步态异常等。治疗以药物为主。1.病因：主要是由于 GCH1 等基因突变引起。2.症状：常见的有肢体的肌张力增高或减低，如走路时足尖着地、上肢弯曲等，还可能出现震颤、书写困难。3.诊断：通过临床表现、基因检测、脑脊液检查等综合判断。4.治疗：主要使用药物，如左旋多巴、苄丝肼、[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全是怎样的一种疾病
- A：
多巴反应性肌张力不全是一种较为少见的遗传性神经退行性疾病，主要由遗传因素、多巴胺合成障碍、神经递质失衡、脑组织结构异常、环境因素等导致。1.遗传因素：多为常染色体显性遗传，相关基因突变是重要原因。2.多巴胺合成障碍：体内多巴胺合成不足，影响神经信号传递。3.神经递质失衡：除多巴胺外，其他神经递质如乙酰胆碱等的失衡也会参与发病。4.脑组织结构异常：脑部特定区域的结构改变，影响运动功能的调控。[详细]