- Q：
神经内科的疾病特别是肌张力障碍或者是迟发型运动障碍多久才能恢复呢？具体症状表现为面部神经经常抽搐，
- A：
你好 ，这种情况为服药后的迟发性的肌张力障碍。没有特效的药物治疗，保守治疗无效的话，可以考虑做深部电刺激手术，密切观察祝你健康。 [详细]
- Q：
我患有肌张力障碍病症，请问这种病的症状主要有哪些？如何治疗？
- A：
局限性肌张力障碍：影响躯体某部，如痉挛性斜颈、痉挛性发音困难(声带)、睑痉挛、口-下颌肌张力障碍、书写痉挛(一侧上肢)、职业性痉挛、足肌张力障碍等。[详细]
- Q：
我的宝宝患有肌张力障碍症状，想知道这是由于什么因素引起的？
- A：
有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。[详细]
- Q：
大夫，你好，肌张力障碍什么表现
- A：
主要表现为斜颈、痉挛、咬合障碍、肌肉无力、肌肉肥大萎缩等。积极治疗是关键，可以采取如抗胆碱能药等，严重的是要手术处理的。可以结合中药温和调理，可以起到活血化瘀、疏通经络、托毒祛腐、清热解毒、补气活血等，可以很好的托毒外出。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍的症状
- A：
多巴反应性肌张力障碍的症状常见于儿童期，女性多于男性。发病年龄一般在4～8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。婴儿期起病者较少见，常被误诊为脑性瘫痪或痉挛性截瘫，成人期起病者症状类似帕金森病。初始症状往往是马蹄内翻足和由于下肢肌张力不全造成的步态异常。以后病情进行性加重，可以出现四肢僵硬，运动徐缓，面无表情。半数病人出现8-10Hz位置性、意向性震颤（不同于帕金森病的4-5Hz静止性震颤），一般在成...[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍的症状
- A：
小儿变形性肌张力障碍的症状多以某一限局部位的肌张力不全症状开始，表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩，从而引起运动障碍，并使受累部位固定于特殊的体位或姿势。显性型者，早期多表现为身体中轴肌肉的异常姿势，特别是斜颈，也有的以躯干或骨盆肌的扭曲姿势为主要特征。隐性遗传型者多以一侧下肢的步态异常，或手的姿势异常为首发表现，走路时呈内翻足体位，书写时有困难。早期的异常体位或姿势呈间歇性或阵发性，因自主动作而...[详细]
- Q：
请问小儿变形性肌张力障碍症状表现是什么
- A：
小儿变形性肌张力障碍患者表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩，从而引起运动障碍，并使受累部位固定于特殊的体位或姿势。显性型者，早期多表现为身体中轴肌肉的异常姿势，特别是斜颈，也有的以躯干或骨盆肌的扭曲姿势为主要特征。隐性遗传型者多以一侧下肢的步态异常，或手的姿势异常为首发表现，走路时呈内翻足体位，书写时有困难。[详细]
- Q：
发作性运动诱发肌张力障碍有什么明显症状吗
- A：
你好，根据你所叙述的相关情况，你的症状是很常见的，可能是因为递质的分泌不足导致的一般会出现肌肉无力，可以去医院的神经内科看看，一般肌电图可以检查[详细]
- Q：
偏身肌张力障碍症状是怎么引起的？
- A：
你好！偏身肌张力障碍诱发的环境因素如创伤或过劳等可诱发，一侧肢体过劳，常诱发书写痉挛、打字员痉挛和运动员肢体痉挛等。肌张力障碍还可由心理因素引起，特点是易受到暗示影响。建议到正规医院咨询。[详细]
- Q：
局限性肌张力障碍的症状
- A：
你好，肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。[详细]
- Q：
肌张力障碍综合征的表现有什么？
- A：
你好，肌张力障碍综合征一般可以表现为全身性和局灶性，你同事的弟弟可以先去医院确定一下在进行治疗。它哈i可以分为原发性、继发性和变异型，还有遗传变异性病引发的。[详细]
- Q：
轻度肌张力障碍的表现
- A：
你好，肌张力障碍综合征简称肌张力障碍，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度，范围、速度和肌肉的硬度等。[详细]
- Q：
肌张力障碍的症状表现是什么
- A：
您好，肌张力障碍的临床表现：扭转痉挛又名扭转性肌张力障碍，畸形性肌张力障碍。以四肢、躯干甚至全身剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常为特征。按病因可分为原发性和继发性两型。局限性肌张力障碍是指累及身体一个部位，包括上半面部(眼睑痉挛)，口一下颌，声带(痉挛性发音困难)，一侧上肢(书写痉挛)和颈部(痉挛性斜颈)等。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍的症状表现是什么
- A：
多巴反应性肌张力障碍儿童起病者，多以一侧下肢肌张力异常为首发症状，患儿出现怪异步态、下肢僵硬、步态不稳、马蹄内翻足等。有时仅表现学走路较迟，易摔倒，随病情发展，肌张力异常影响到其他肢体，甚至头颈部及身体中轴，出现痉挛性斜颈、扭转痉挛。患儿可有肢体震颤、肌强直及自动Babinske征阳性，语言及智能一般不受累。成人起病者，以肢体不自主震颤、僵硬感等类似帕金森综合征表现多见。患者行动迟缓，易疲劳，肢体...[详细]
- Q：
肌张力障碍综合征的症状表现是什么
- A：
你好，肌张力障碍综合征的症状表现是：多以肢体的某一部分出现不自主运动起病，如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始，先后扩展到同侧及对侧肢体，发生不自主扭曲运动；也有部分病例以头及手臂首先起病，在打字或写字时出现手的过度屈曲似书写痉挛；或颈部不自主扭转似痉挛性斜颈，早期仅在情绪激动或快步行走时，偶尔出现肢体的扭曲运动。逐渐在走路、站立时也可出现这种异常不自主运动。随后，即使安静休息时扭转痉挛状态仍持续...[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍的症状有哪些
- A：
(1)本病是原发性肌张力障碍的一种特殊类型，多于儿童期发病，女性多见，男∶女为1∶2-4。缓慢起病，通常首发于下肢，表现为上肢或下肢的肌张力障碍和异常姿势或步态，步态表现为腿僵直、足屈曲或外翻，严重者可累及颈部。少数患者首发症状可为震颤。肌张力障碍亦可合并运动迟缓、齿轮样肌强直、姿势反射障碍等帕金森综合征之表现。症状具有昼间波动，一般在早上或午后症状很轻微，运动后或晚间加重。此种现象随年龄增大会变...[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍的症状有哪些
- A：
遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病，各例之间症状的轻重差别很大，起病年龄因遗传型而不同，显性型6～14岁起病(范围1～40岁);隐性型起病年龄平均为10岁，亦见于其他年龄;X连锁遗传型多在25～45岁起病。扭转性肌张力不全的早期症状多以某一限局部位的肌张力不全症状开始，表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩，从而引起运动障碍，并使受累部位固定于特殊的体位或姿势，显性型者，早期多表现为身体中轴肌肉的异常姿...[详细]