- Q：
肌张力障碍能不能吃盐酸苯海索片
- A：
医生建议：服用苯海索可以控制症状,但不能根治病源，长期服用还会口干、视物模糊等，偶见心动过速、恶心、呕吐、尿潴留、便秘等。嗜睡、抑郁、记忆力下降、幻觉、意识混浊[详细]
- Q：
肌张力障碍能不能吃盐酸苯海索片这种药用了过后有副作用吗
- A：
医生建议：服用苯海索可以控制症状,但不能根治病源，长期服用还会口干、如果服用过量不是太大，只是偶尔一次，在2到3倍的情况下，不会有太大危害。要多喝开水，这样可以起到一定的稀释和排泄作用。[详细]
- Q：
氟哌啶醇可以治疗肌张力障碍么有什么副作用
- A：
医生建议：各种急、慢性精神分裂症。特别适合于急性青春型和伴有敌对情绪及攻击行动的偏执型精神分裂症，效果是很不错的。注意平时不要吃生冷辛辣刺激的食物，多吃新鲜的蔬菜水果，不要熬夜。 [详细]
- Q：
你好我想了解一下巴氯芬片对肌张力障碍起什么作用呢
- A：
关于巴氯芬片的药理研究：巴氯芬片为解痉药，是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物，为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、镇静剂。该药通过激动GABAβ-受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸、门冬氨酸的释放受到抑制，从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。巴氯芬片可用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛，如：多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病，因此对肌张...[详细]
- Q：
肌张力障碍的治疗方法有哪些
- A：
肌张力障碍的治疗：肌张力障碍的治疗概要：肌张力障碍需治疗原发疾病。药物治疗。A型肉毒杆菌毒素局部注射疗效较佳。局限性肌张力障碍受累肌肉在肌电图引导下注射肉毒毒素A有效率达95%。药物及肉毒毒素A注射无效时可选择手术，神经切断术可解除血管对神经压迫。肌张力障碍的详细治疗：肌张力障碍的治疗：(一)病因治疗对原因明确的继发性肌张力障碍者，在冶疗肌张力障碍的同时，需治疗原发疾病。如由Wilson病引起的肌...[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍的症状有哪些
- A：
(1)本病是原发性肌张力障碍的一种特殊类型，多于儿童期发病，女性多见，男∶女为1∶2-4。缓慢起病，通常首发于下肢，表现为上肢或下肢的肌张力障碍和异常姿势或步态，步态表现为腿僵直、足屈曲或外翻，严重者可累及颈部。少数患者首发症状可为震颤。肌张力障碍亦可合并运动迟缓、齿轮样肌强直、姿势反射障碍等帕金森综合征之表现。症状具有昼间波动，一般在早上或午后症状很轻微，运动后或晚间加重。此种现象随年龄增大会变...[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍如何诊断检查
- A：
诊断主要根据临床特点进行诊断，中枢神经递质检查可提供线索，用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运动和姿势;围生期正常;无药物中毒史;无智力低下，无锥体束征;有家族史;排除其他原因引起的肌张力不全。鉴别诊断肌张力不全是一组症状，除了见于本病以外，还见于很多疾病。1.后天获得的非进行性肌张力不全见于围生期窒息，缺氧，脑性瘫痪，脑炎，外...[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍的症状有哪些
- A：
遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病，各例之间症状的轻重差别很大，起病年龄因遗传型而不同，显性型6～14岁起病(范围1～40岁);隐性型起病年龄平均为10岁，亦见于其他年龄;X连锁遗传型多在25～45岁起病。扭转性肌张力不全的早期症状多以某一限局部位的肌张力不全症状开始，表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩，从而引起运动障碍，并使受累部位固定于特殊的体位或姿势，显性型者，早期多表现为身体中轴肌肉的异常姿...[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍如何诊断检查
- A：
儿童或成人起病多以原因不明的肢体肌张力异常、震颤、步态怪异等为首发症状，晨轻暮重为主要临床特点，尤其有家族遗传史者，应高度怀疑本病。若怀疑是该疾病，可给予口服小剂量多巴制剂，多数在1-3天症状缓解，若无效，可适当增加剂量到一定程度，仍无效，即可排除DRD的诊断。(1)脑脊液检查脑脊液DBH与健康对照组无显著差异，也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低;(2)血清学检查常染色体显性遗传家族的特发性...[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍的治疗方法有哪些
- A：
小儿变形性肌张力障碍的治疗：治疗应进行综合疗法，需多学科协作制定治疗和康复方案，包括神经、理疗、职业治疗和特殊咨询等。亦应有心理治疗和情绪调整。药物治疗适用于每一病例。1.左旋多巴(Levodopa，L-dopa)剂量开始为0.7～2.9mg/(kg•d)，分2～3次口服。为减少用量和减轻副作用，左旋多巴应与卡比多巴(Carbidopa)或苄丝肼(Benserazide)合用。后2种药物的剂量0....[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍的治疗方法有哪些
- A：
多巴反应性肌张力障碍的治疗：(1)对小剂量左旋多巴有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。约半数患者服药当天即见效，起效时间一般不超过7天，用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。因此，一旦怀疑此病，立即给药，作为诊断性治疗;(2)左旋多巴或苄丝肼(美多巴)，0.125～0.25g/d，分2～3次服用。国内左...[详细]
- Q：
先天性肌张力障碍怎么办？
- A：
您好：先天性肌张力障碍是由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势。建议您去神经内科就诊，该病没有什么特效药，具体用药得结合您的病情。祝你健康！[详细]
- Q：
全身性肌张力障碍生活不能自理
- A：
你好，你说的是重症肌无力，这个是需要注意饮食调理，营养神经的，注意不能喝酒吃刺激食物，需要补充维生素和钙剂的，配合针灸刺激治疗的。[详细]
- Q：
运动性肌张力障碍是癫痫吗
- A：
您好，运动性肌张力障碍会诱发癫痫发作的，而有些患者却不会引起的，所以建议您还是去医院检查下，因为很多人将运动诱发性肌张力误诊为癫痫了，给自身的治疗带来很严重的阻碍。引发癫痫的因素是有很多的，高烧不退，暴饮暴食，大量的饮酒，过度的劳累，都是会引发癫痫的发作的，还有就是患者突然的受到惊吓，或者是玩刺激的游戏，这样都是会引发癫痫的发作的。[详细]
- Q：
运动性肌张力障碍是癫痫吗
- A：
你好，运动性肌张力障碍可能是癫痫，癫痫疾病的病人，要看看个体差异的了，不是每个人都一定会出现精神问题的了。要看看个体差异的了，有些癫痫病人，可能是会出现一些人格的改变的了，有些会伴有一些精神病性症状的了。都是可能影响的了，这个就是要看看具体的病情的了。[详细]
- Q：
请问颈部肌张力障碍注射肉毒素有效果吗？
- A：
颈部肌张力障碍注射肉毒素当然还是有效果的，肉毒毒素在体内特异性的与胆碱能神经末梢突触前膜的表面受体相结合，从而有效地阻抑了乙酰胆碱的释放。乙酰胆碱释放的抑制，有效地阻断了胆碱能神经传导的生理功能，起到治疗作用。[详细]
- Q：
肌张力障碍如何诊断
- A：
可以通过体格检查、脑脊液检查、肌电图检查以及血清学检查进行确诊，如果有病史，需要根据临床诊断以及病史进行诊断。如果确诊是肌张力障碍的病症，需要通过注射a型肉毒素以及外科治疗进行缓解症状，如果出现严重痉挛斜颈患者，需要进行上颈断神经根切断手术。[详细]
- Q：
肌张力障碍如何诊断
- A：
一般来说要诊断是否是肌张力障碍可以根据病人的症状以及症状类似的疾病进行鉴别，初步诊断之后，要去区分到底是哪种类型的肌张力障碍。然后再根据这种障碍，查明病因到底是由于身体产生的原发性肌张力障碍还是说由于其他的疾病而导致出现的肌张力障碍。出现肌张力障碍一定要积极地进行治疗。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍可以怎么诊断
- A：
小孩变形性肌张力障碍主要考虑是由于存在有中枢神经系统损伤的原因，或者产生有局部组织变性，从而出现有这种肌张力异常的表现，可以考虑通过脑部组织检查的方法来进行确诊。治疗方面主要可以通过药物，同时要配合康复治疗的方法来恢复，以免导致有关节活动受限的功能问题。[详细]
- Q：
肌张力障碍目前有什么好的治疗方法
- A：
对于存在有肌张力障碍的问题，治疗方案方面要根据具体的病因，比如是由于本身上运动神经元损伤存在有肌张力偏高的情况，或者由于本身中枢神经系统以及外周神经损伤的情况导致的这种问题。可以考虑通过营养神经的药物保守处理，或者采取手术的方法进行治疗，配合运动康复。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍的病因是什么
- A：
多巴反应性肌张力障碍的病因主要是由于本身存在有局部组织的异常病变，导致有分泌的物质改变，从而产生有肌张力异常的问题，会直接影响到肌肉收缩功能方面的障碍，从而出现有活动异常。可以考虑通过药物配合康复治疗的方法来恢复，防止产生有肢体畸形的后遗症。[详细]
- Q：
肌张力障碍是个什么样的病？
- A：
肌张力障碍主要指的是肌肉收缩的时候导致患者出现异常的姿势，是一种运动障碍。是不自主和重复出现的。此类疾病可能是由于染色体隐性遗传，或者是感染以及患有帕金森等疾病导致的。在平时可以适当的使用肉毒素注射的方法治疗，饮食上避免吃变质的食物以及海鲜等。[详细]
- Q：
肌张力障碍能治好吗？
- A：
肌张力障碍是可以治好的，治疗的方法主要包括药物治疗，使用抗胆碱类的药物进行对症控制，然后再给予a型肉毒素局部注射的方法。如果用药物治疗效果不好的情况下，也可以通过手术的方式进行治疗，比如通过脑深部电磁器植入，能够改善肌张力障碍的状况，可以提高患者的生活质量。[详细]
- Q：
肌张力障碍是一种什么病？
- A：
肌张力障碍是一种肌肉过度收缩或者脑出血等疾病造成的。人体出现肌张力障碍的情况之后，会有明显的肢体痉挛或者活动受限等症状，所以可以选择营养肌肉的药物治疗，例如ATP或者复合维生素等等。平时患者也可以选择多吃些鸡肉或者牛肉等食物，提高肌肉的韧性。[详细]
- Q：
常见的肌张力障碍有哪些
- A：
一般有局灶型的肌张力障碍，比如书写痉挛和眼睑痉挛，还有节段型，通常可分为两个或者是两个以上相邻部位的肌群受累，比如梅杰综合症等。应该还有阶段性的偏身性以及全身性的。通常是由于遗传的因素所导致的，而且与感染也有一定的关系，比如脑炎等等。平时要注意放松心情，避免精神过度紧张。[详细]
- Q：
急性肌张力障碍的治疗方法有哪些
- A：
急性肌张力障碍的治疗方法方法通常包括药物治疗，比如在局部注射a型肉毒毒素，在病情比较严重的情况下，还可以通过外科手术缓解。急性肌张力障碍可能是受到遗传因素影响所导致，但也不排除是经常酗酒或者是中毒而引发，在患病后会出现肌肉抽搐，还可能会引起口角歪斜等。[详细]
- Q：
什么是肌张力障碍
- A：
肌张力障碍也就是说患者会出现不自主或者是持续性的肌肉收缩引起的弯曲或者是重复运动姿势比较的异常。肌张力障碍分为原发性的和继发性的两种，有肌张力障碍的患者需要及时的选择相应的药物进行治疗，能有效的控制肌张力发作的现象。有了老年人有帕金森综合症也很容易出现肌张力障碍。[详细]
- Q：
肌张力障碍包括哪些
- A：
肌张力障碍包括儿童肌张力障碍以及老年性肌张力障碍。根据发病原因可以分为原发性肌张力障碍以及继发性肌张力障碍。原发性肌张力障碍的病因不是很明确，有可能与基因遗传因素热搜的异常有关系。继发性的肌张力障碍是存在有病毒感染引起的脑炎以及脑外伤，脑出血或者电解质紊乱以及药物中毒有关。[详细]
- Q：
怎么治疗肌张力障碍
- A：
您好，肌张力障碍的详细治疗：病因治疗对原因明确的继发性肌张力障碍者，在冶疗肌张力障碍的同时，需治疗原发疾病。如由Wilson病引起的肌张力障碍，应同时驱铜冶疗及调整饮食等措施来控制病情。药物治疗或A型肉毒杆菌毒素，A型肉毒杆菌毒素局部注射疗效较佳。注射部位选择临床检查显示痉挛最严重的肌肉，或肌电图检查示有明显异常放电之肌群，注射剂量应个体化。手术治疗。药物及肉毒毒素A注射无效时可选择手术，神经切断...[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍的诊断
- A：
小儿变形性肌张力障碍的诊断主要根据临床特点进行，中枢神经递质检查可提供线索，用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运动和姿势；围生期正常；无药物中毒史；无智力低下，无锥体束征；有家族史；排除其他原因引起的肌张力不全。[详细]