- Q：
肌张力障碍的检查有哪些？不可以通过自己去检查出来的？
- A：
你好；可以继续加强康复功能训练，包括肌张力的运动等，另外可以用一些药物减轻肌张力，另外关于乙脑后遗症的治疗可以咨询一下北京武警总医院的干细胞治疗专科。[详细]
- Q：
我诊断有肌张力障碍，想知道中医治疗有哪些？效果如何？
- A：
你好；可以继续加强康复功能训练，包括肌张力的运动等，另外可以用一些药物减轻肌张力，另外关于乙脑后遗症的治疗可以咨询一下北京武警总医院的干细胞治疗专科。[详细]
- Q：
肌张力障碍是什么引起的？前段时间检查患了肌张力障碍，请问是怎
- A：
你好；建议进行针灸治疗 一般需要20次各种刺灸之法治疗本病，有效率一般在80%左右。需要指出的是，面肌痉挛是一种顽固且易复发的疾病，要求患者耐心治疗。[详细]
- Q：
肌张力障碍是什么引起的？前段时间检查患了肌张力障碍，请问是怎
- A：
你好；一般这种情况与局部血栓等问题有关，根据结果对症治疗即可，平时注意休息，多喝水，密切观察祝你健康。[详细]
- Q：
怎么诊断肌张力障碍？医生说我得了肌张力障碍了，请问是怎么回事
- A：
你好；一般药物及肉毒毒素A注射无效时可选择手术，神经切断术可解除血管对神经压迫，广泛性及偏侧性肌张力障碍可选用丘脑损毁术，密切观察祝你健康。 [详细]
- Q：
肌张力障碍如何治疗？前段时间去检查医生说我得了肌张力障碍了，
- A：
你好；一般治病就要选择正规医院，这样才有保障，建议你多休息，调节心情，多喝水，少食辛辣刺激食物，注意讲究卫生，保证睡眠充足，减轻工作压力，密切观察，祝您健康。[详细]
- Q：
肌张力障碍怎么确诊
- A：
肌张力障碍多数跟遗传相关，所以除了普通的体格检查外，还可以进行头颅CT或头颅MRI及基因检查等明确具体情况。[详细]
- Q：
肌张力障碍该做哪些检查
- A：
血电解质、药物、微量元素及生化检查，有助于病因诊断及分类。1。CT或MRI检查对鉴别诊断有意义。2。正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT)可显示脑部某些生化代谢情况，对诊断颇有意义。3。基因分析对确诊某些遗传性肌张力障碍疾病有重要意义。[详细]
- Q：
肌张力障碍该做哪些检查
- A：
血电解质、药物、微量元素及生化检查，有助于病因诊断及分类。1。CT或MRI检查对鉴别诊断有意义。2。正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT)可显示脑部某些生化代谢情况，对诊断颇有意义。3。基因分析对确诊某些遗传性肌张力障碍疾病有重要意义。[详细]
- Q：
肌张力障碍如何确诊
- A：
肌张力障碍综合征须注意与肌阵挛，癔症等鉴别，本病的肌紧张是中枢性较剧烈的不随意肌收缩，注意与Parkinson病肌强直不同。[详细]
- Q：
肌张力障碍如何确诊
- A：
肌张力障碍综合征须注意与肌阵挛，癔症等鉴别，本病的肌紧张是中枢性较剧烈的不随意肌收缩，注意与Parkinson病肌强直不同。[详细]
- Q：
医生，您好，请问怎么诊断是否患有肌张力障碍？肌张力障碍的治疗
- A：
你好；一般可以做些面部按摩，特别是眉中与发际中，那是语言发育区,每天进行按摩对语言发育回有好的效果.同时也可以做针灸,现在有些这种专业的医生了，两者同时进行回好些。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍的诊断
- A：
小儿变形性肌张力障碍的诊断主要根据临床特点进行，中枢神经递质检查可提供线索，用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运动和姿势；围生期正常；无药物中毒史；无智力低下，无锥体束征；有家族史；排除其他原因引起的肌张力不全。 [详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍要做哪些检查
- A：
小儿变形性肌张力障碍要做神经影像学检查，裂隙灯检查。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍可以怎么诊断
- A：
小儿变形性肌张力障碍主要根据临床特点进行诊断，中枢神经递质检查可提供线索，用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运动和姿势；围生期正常；无药物中毒史；无智力低下，无锥体束征；有家族史；排除其他原因引起的肌张力不全。[详细]
- Q：
肌张力障碍的诊断
- A：
您这种情况是肌张力障碍的一种，叫梅杰综合征，是中枢系统的病变，重时可能眼睛无法睁开，紧张时和在日光下加重！目前来看只有分离型脑起搏器能治疗这种疾病！可参看国安医院的治疗病例！[详细]
- Q：
诊断:原发性肌张力障碍:扭转痉挛病者因“...
- A：
你好朋友根据你的提问需要去大型专业医院确诊治疗.感谢对有问必答的支持.不明白欢迎再次咨询[详细]
- Q：
偏身肌张力障碍如何检查呢？
- A：
你好啊，血电解质、药物、微量元素及生化检查，有助于病因诊断及分类。CT或MRI检查对鉴别诊断有意义。 正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT)可显示脑部某些生化代谢情况，对诊断颇有意义。 基因分析对确诊某些遗传性肌张力障碍疾病有重要意义。[详细]
- Q：
当时诊断为诱发性肌张力障碍
- A：
您好！抽搐是癫痫的典型症状，癫痫是一种脑部神经性疾病，一旦发作就会严重影响患者的身心健康，对人的智力也是有一定的影响的。郑重提醒，因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍的检查方式是怎么样的？
- A：
检查包括以下项目： (1)脑脊液检查 脑脊液DBH与健康对照组无显著差异，也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低; (2)血清学检查 常染色体显性遗传家族的特发性肌张力障碍患者，血清多巴胺β-羟化酶(DBH)增高;常染色体隐性遗传家族的病例，则血清DBH减低，而血清去甲肾上腺素(NA)升高; (3)肌电图检查 肌电静息电位出现规则或不规则多相波放电、肌肉收缩时，规则多相波发放。被动运...[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍怎么诊断
- A：
多巴反应性肌张力障碍应与脑性瘫痪、少年型帕金森病、扭转痉挛、肝豆状核变性、痉挛性截瘫等鉴别。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍要做哪些检查
- A：
多巴反应性肌张力障碍检查，1.血尿便常规 一般均正常。2.脑脊液检查3.肝功能检查正常，其他辅助检查：脑电图、诱发电位、颅脑CT、MRI及PET检查等，均正常。[详细]
- Q：
肌张力障碍综合征怎么诊断
- A：
你好，肌张力障碍综合征的诊断是：根据病史、不自主运动和异常姿势的特征性表现和部位等，症状诊断通常不难，但需与其他类似不自主运动症状鉴别。[详细]
- Q：
肌张力障碍综合征怎么诊断
- A：
你好，肌张力障碍综合征的诊断是：根据病史、不自主运动和异常姿势的特征性表现和部位等，症状诊断通常不难，但需与其他类似不自主运动症状鉴别。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍如何诊断检查
- A：
诊断主要根据临床特点进行诊断，中枢神经递质检查可提供线索，用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运动和姿势;围生期正常;无药物中毒史;无智力低下，无锥体束征;有家族史;排除其他原因引起的肌张力不全。鉴别诊断肌张力不全是一组症状，除了见于本病以外，还见于很多疾病。1.后天获得的非进行性肌张力不全见于围生期窒息，缺氧，脑性瘫痪，脑炎，外...[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍如何诊断检查
- A：
儿童或成人起病多以原因不明的肢体肌张力异常、震颤、步态怪异等为首发症状，晨轻暮重为主要临床特点，尤其有家族遗传史者，应高度怀疑本病。若怀疑是该疾病，可给予口服小剂量多巴制剂，多数在1-3天症状缓解，若无效，可适当增加剂量到一定程度，仍无效，即可排除DRD的诊断。(1)脑脊液检查脑脊液DBH与健康对照组无显著差异，也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低;(2)血清学检查常染色体显性遗传家族的特发性...[详细]
- Q：
肌张力障碍如何诊断
- A：
可以通过体格检查、脑脊液检查、肌电图检查以及血清学检查进行确诊，如果有病史，需要根据临床诊断以及病史进行诊断。如果确诊是肌张力障碍的病症，需要通过注射a型肉毒素以及外科治疗进行缓解症状，如果出现严重痉挛斜颈患者，需要进行上颈断神经根切断手术。[详细]
- Q：
肌张力障碍如何诊断
- A：
一般来说要诊断是否是肌张力障碍可以根据病人的症状以及症状类似的疾病进行鉴别，初步诊断之后，要去区分到底是哪种类型的肌张力障碍。然后再根据这种障碍，查明病因到底是由于身体产生的原发性肌张力障碍还是说由于其他的疾病而导致出现的肌张力障碍。出现肌张力障碍一定要积极地进行治疗。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍可以怎么诊断
- A：
小孩变形性肌张力障碍主要考虑是由于存在有中枢神经系统损伤的原因，或者产生有局部组织变性，从而出现有这种肌张力异常的表现，可以考虑通过脑部组织检查的方法来进行确诊。治疗方面主要可以通过药物，同时要配合康复治疗的方法来恢复，以免导致有关节活动受限的功能问题。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍的诊断
- A：
小儿变形性肌张力障碍的诊断主要根据临床特点进行，中枢神经递质检查可提供线索，用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运动和姿势；围生期正常；无药物中毒史；无智力低下，无锥体束征；有家族史；排除其他原因引起的肌张力不全。[详细]