多巴反应性肌张力不全是一种较为少见的遗传性神经退行性疾病,主要由于基因突变导致。其症状表现多样,包括肢体的肌张力异常、步态异常等。治疗以药物为主。 1.病因:主要是由于 GCH1 等基因突变引起。 2.症状:常见的有肢体的肌张力增高或减低,如走路时足尖着地、上肢弯曲等,还可能出现震颤、书写困难。 3.诊断:通过临床表现、基因检测、脑脊液检查等综合判断。 4.治疗:主要使用药物,如左旋多巴、苄丝肼、卡比多巴等。左旋多巴可补充多巴胺,改善症状;苄丝肼能增强左旋多巴的效果;卡比多巴可减少左旋多巴在外周的代谢。患者需遵医嘱用药。 5.预后:早期诊断和治疗,多数患者预后良好,症状可明显改善。 多巴反应性肌张力不全虽然罕见,但及时诊断和规范治疗能有效控制症状,提高生活质量。患者应到正规医院就诊,遵循医生建议进行治疗和康复。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院