多巴反应性肌张力不全是一种较为少见的遗传性神经退行性疾病,主要表现为肌张力障碍、步态异常等。其发病机制与多巴胺合成或代谢障碍有关,具有昼间波动、症状逐渐进展等特点。 1.发病机制:多巴胺合成减少或多巴胺能神经元功能障碍,导致基底节区神经递质失衡。 2.症状表现:常见的有肢体僵硬、动作缓慢、步态异常,如走路不稳、容易跌倒,部分患者还会出现震颤。 3.诊断方法:通过临床表现、神经系统检查、基因检测等综合判断。 4.治疗方式:主要采用小剂量多巴制剂治疗,如左旋多巴,多数患者反应良好。也可辅助康复训练。 5.预后情况:早期诊断并治疗,预后通常较好,症状可明显改善甚至恢复正常。 总之,多巴反应性肌张力不全虽然罕见,但通过及时诊断和恰当治疗,患者的生活质量能得到较大提升。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院