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产前诊断诊断检查
Q：

做产前诊断注意什么吗？明天要做产前诊断了，求有经验的宝妈们...

A：

产前检查身高、体重血压、听胎心音、宫高、腹围、骨盆外科内诊、乳房检查、血常规、血型检查、肝、尿检、阴道分泌物检查、心电图检查等等。要空腹。中山国丹中医院还不错，你可以去咨询下。[详细]
Q：

35岁以上的孕妇必须做产前诊断吗？

A：

你好，我觉得没有必要如果说嗯，等到快生的时候可以做一个检查可以知道可不可以顺产等一些情况[详细]
Q：

三十七岁怀孕十四周两天乙肝小三阳做遗传产前诊断什么

A：

你好，这个怀孕十四周两天，乙肝小三阳做遗传产前诊断不需要担心。这个情况下需要定期复查肝功能。一般情况下需要遵医嘱检查和对症治疗。如果肝功能这个没有影响的。另外怀孕789三个月可以使用乙肝免疫球蛋白 注射。[详细]
Q：

产前诊断常用哪些方法？

A：

你好，产前诊断常用方法，1、羊水穿刺检查：孕16-20周进行，主要发现染色体异常引起的先天畸形。2、B超影象学检查：孕20-24周进行，用以发现胎儿神经管畸形和其它大畸形。产前诊断是提高我国出生人口素质、减少出生缺陷和残疾的一道重要防线。产前诊断疾病的种类有：1.染色体疾病2.性连锁遗传病3.先天性代谢缺陷病4.非染色体性先天畸形。[详细]
Q：

什么是产前诊断？

A：

你好，产前诊断又称“出生前诊断”或“宫内诊断”。是指在妊娠期的一定的阶段，胎儿出生之前应用各种先进的科技手段，采用影像学、生物化学、细胞遗传学以及分子生物学等技术，了解胎儿宫内的发育状态，对先天性和遗传性疾病作出诊断。[详细]
Q：

哪些孕妇是产前诊断的对象？

A：

你好，产前诊断的对象，1、孕妇年龄大于35岁(或丈夫年龄大于39岁)。2、夫妇一方为染色体异常者，或曾生育过染色体病患儿的孕妇。3、凡生育过先天畸形儿者或智力低下患儿者。4、不良生育史(包括多次流产史、有死胎、死产史等)。5、B超检查发现异常者(如羊水过多、羊水过少等)。6、孕早期接触过不良环境因子，可能导致胎儿畸形者。[详细]
Q：

哪些孕妇是产前诊断的对象？

A：

你好，产前诊断的对象，1、孕妇年龄大于35岁(或丈夫年龄大于39岁)。2、夫妇一方为染色体异常者，或曾生育过染色体病患儿的孕妇。3、凡生育过先天畸形儿者或智力低下患儿者。4、不良生育史(包括多次流产史、有死胎、死产史等)。5、B超检查发现异常者(如羊水过多、羊水过少等)。6、孕早期接触过不良环境因子，可能导致胎儿畸形者。[详细]
Q：

我抽羊水检查地平基因产前诊断，检出东南亚缺失型纯合子，其他未

A：

跟这个检查结果这个情况的话，应该考虑是地中海贫血，这个情况，有可能会遗传给小孩子，但是并不一定会出现，这个只能观察一下，可以在小孩子身上以后再做一个基因检查与判断。[详细]
Q：

我抽羊水检查地平基因产前诊断结果：检出东南亚缺失型纯合子，其

A：

你好这个可以确定还是地中海贫血的。目前没有特殊治疗方法，建议还是权衡利弊确定是否继续妊娠 。轻型地贫无需特殊治疗、中间型和重型地贫应采取 数种方法给予治疗、一般治疗注意休息和营养,积极预防感染、不能根治。[详细]
Q：

夫妻双方有地贫，现在孕8周，想做产前诊断，是做抽绒毛，还是抽

A：

你好，这个情况下需要羊水穿刺检查的。这个情况下需要检查和预防加重病情。流质易消化饮食。[详细]
Q：

明天产前诊断能挂号吗

A：

你好，即使处于放假期间医院也是正常运行的，产前诊断是可以提前挂号的，只是有个别科室在元旦期间没有专家号，对于产前诊断，最好找之前经常为您进行产科检查的医生进行，她比较了解您的情况。[详细]
Q：

侏儒症多少个月可以做产前诊断

A：

你好，目前超声对侏儒症是检查不出来的，它的病因是后天脑垂体分泌激素不足造成的，如果胎儿测值偏小一些可以近期复查彩超。[详细]
Q：

产前诊断主要要哪些项目

A：

您好，产前检查可在没有异常情况下提前一周去医院做分娩相关检查。 您好，具体的有血液检查比如凝血四项、乙肝六项或者输血前十项、血常规血型、还有尿常规和心电图、B超等，每个医院可能略有不同但是不会相差太多。[详细]
Q：

产前诊断能检查出胎儿是否得了多囊肾吗？

A：

你好！根据你的叙述情况分析，28周可以做四维彩超检查，一般能检查出来。不要太紧张，只是几率比较大。怀孕早期不要接触宠物，有害物质，x线等，都会引起流产和胎儿畸形。病毒感染也会引起流产和胎儿畸形。不光是遗传基因。平时注意休息，不要去人多的地方。容易引起病毒性流感，定期产前检查，不适随诊。[详细]
Q：

产前诊断是什么检查？

A：

众所周知，孕妇均应做产前检查，即在整个孕期对准妈妈做定期的常规健康检查，以了解母体和胎儿的一般情况，以便及时发现问题并给予纠正，是一种保健措施。那么，产前诊断是什么检查呢？ 产前诊断不同于常规产前检查。产前诊断也叫出生前诊断或宫内诊断，是预测胎儿在出生前是否患有某些遗传疾病或先天畸形的方法。它是在遗传咨询的基础上，主要通过遗传学检测和影像学检查，对高风险胎儿做明确诊断，以掌握先机，对可治性...[详细]
Q：

哪些孕妇是产前诊断的对象

A：

产前诊断的对象，1、孕妇年龄大于35岁(或丈夫年龄大于39岁)。2、夫妇一方为染色体异常者，或曾生育过染色体病患儿的孕妇。3、凡生育过先天畸形儿者或智力低下患儿者。4、不良生育史(包括多次流产史、有死胎、死产史等)。5、B超检查发现异常者(如羊水过多、羊水过少等)。6、孕早期接触过不良环境因子，可能导致胎儿畸形者。[详细]
Q：

产前诊断要做什么项目，什么时候做

A：

产前诊断的项目有很多，其中非常必要的检查有怀孕7-8周第一次B超检查看孕囊和胎心，怀孕18周前后唐氏筛查，怀孕24周左右进行四维彩超检查和胎儿心脏彩超。在怀孕3-4个月还可以根据孕妇情况进行糖耐量检查和肝肾功能检查等。祝你健康。[详细]
Q：

产前诊断常用哪些方法

A：

产前诊断常用方法，1、羊水穿刺检查：孕16-20周进行，主要发现染色体异常引起的先天畸形。2、B超影象学检查：孕20-24周进行，用以发现胎儿神经管畸形和其它大畸形。产前诊断是提高我国出生人口素质、减少出生缺陷和残疾的一道重要防线。产前诊断疾病的种类有：1.染色体疾病2.性连锁遗传病3.先天性代谢缺陷病4.非染色体性先天畸形。[详细]
Q：

什么是产前诊断

A：

产前诊断又称出生前诊断或宫内诊断。是指在妊娠期的一定的阶段，胎儿出生之前应用各种先进的科技手段，采用影像学、生物化学、细胞遗传学以及分子生物学等技术，了解胎儿宫内的发育状态，对先天性和遗传性疾病作出诊断。[详细]
Q：

什么是产前诊断？

A：

产前诊断也可以被称为宫内诊断，是指通过运用先进的手段，例如影像学、生物学、细胞遗传学等来检查子宫内胎儿的生长发育是否正常，胎儿是否存在染色体疾病、先天性疾病，甚至是畸形等，对用于年龄大于35岁的初产妇，或是本身有遗传性疾病的产妇等高危人群。[详细]
Q：

先天性眼球震颤产前诊断咨询

A：

先天性眼球震颤表现在眼球不自主的持续跳动或摆动，普遍的弱视，看东西有晃动感，对于图形和运动的敏感性很低。还有的表现在头部异位，就是面部转向某一侧，下颌上抬或内收，侧肩倾斜等情况，这都是明确的诊断标准。先天眼震没有药物治疗，可以采用配戴矫正眼镜，进行弱视训练或者配戴三棱镜，消除头位异常等非手术治疗法。[详细]
Q：

单基因遗传病产前诊断

A：

单基因遗传病。是指由于一对等位基因突变而引起的疾病，其遗传规律符合孟德尔定律。都是一种先天性发育不良。要确诊必须做家系调查、体格检查、基因检测。最终确定主要根据基因检测结果诊断。对于这种病变，很难通过后天加以解决的。在治疗方法上主要是对症处理，部分可以进行酶替代治疗、底物清除疗法、骨髓移植、造血干细胞移植。具体采取哪一种治疗方法，还是需要根据患者身体状况来确定的。[详细]
Q：

哪些孕妇是产前诊断的对象？

A：

产前诊断是孕期内为了预防胎儿缺陷的出生而采取的检查方法，分为创伤性检查和非创伤性检查。非创伤性检查有无创DNA检查，创伤性检查有羊水穿刺等。孕期内需要做产前诊断的孕妇有：1、孕妇年龄达到35岁及以上；2、家族有出现唐氏儿的病史；3、家族有遗传性疾病史；4、夫妻俩双方或者一方有染色体异常等；5、早中期唐氏筛查检查有高风险者；6、曾经孕有唐氏儿病史。[详细]
Q：

产前诊断是检查什么

A：

产前诊断主要是针对一些异常情况来进行确定诊断。在怀孕的过程中，如果提示目前宫腔内的胎儿存在异常情况，还需要进一步进行产前诊断产前诊断。一般都是在有一定检查能力和诊断能力的医疗机构来确定的，产前诊断后如果存在胎儿的异常，可能就需要及时进行引产处理了。[详细]
Q：

产前诊断项目有哪些？

A：

产前诊断的项目，包括B超核磁共振以及羊水穿刺，来综合评定胎儿有没有染色体的畸形，器官的畸形以及代谢的异常。平时在怀孕期间先做产前筛查，比如唐氏筛查、无创DNA，如果出现高风险，才需要进一步做产前诊断来确定胎儿发育是否正常。平时要按时做孕检，监测胎儿发育情况。[详细]
Q：

什么是产前诊断？

A：

产前诊断又称“出生前诊断”或“宫内诊断”。是指在妊娠期的一定的阶段，胎儿出生之前应用各种先进的科技手段，采用影像学、生物化学、细胞遗传学以及分子生物学等技术，了解胎儿宫内的发育状态，对先天性和遗传性疾病作出诊断。[详细]
Q：

什么是产前诊断？

A：

产前诊断目前包括羊水穿刺以及脐血检查，主要是在孕期进一步检查明确是否有地中海贫血，染色体疾病等胎儿重大疾病。一旦确诊是需要及时终止妊娠的，如果有家族遗传病史或者不良孕产史，或者在孕期检查提示有高危因素是建议做产前诊断的，可以达到优生优育目的。[详细]
Q：

基因诊断明确患者的基因突变位点有重要意义。已知致病位点后对孕妇进行产前诊断可明确胎儿是否携带致病

A：

你好；少数相关基因的点突变检测是有是有成品试剂盒，如G-6-PD缺乏症。但很大部分只是基础性研究，还没有应用到临床实验室的常规检测。关于染色体移位或缺失，应该进行染色体显带检测了，如FISH。这种情况要提供您详细病史家族史，针对某一疾病针对，您说的太广泛了，疾病可能有几千种，不同疾病的诊断方法流程可能不同。[详细]
Q：

哪些孕妇是产前诊断的对象？

A：

你好，产前诊断的对象，1、孕妇年龄大于35岁(或丈夫年龄大于39岁)。2、夫妇一方为染色体异常者，或曾生育过染色体病患儿的孕妇。3、凡生育过先天畸形儿者或智力低下患儿者。4、不良生育史(包括多次流产史、有死胎、死产史等)。5、B超检查发现异常者(如羊水过多、羊水过少等)。6、孕早期接触过不良环境因子，可能导致胎儿畸形者。[详细]
Q：

怀孕刚刚24周胎儿双心室内共三点状强回声什么意思，左边两个，又边一个，医生说要做产前诊断，怕什么轮状胎盘。要给三千多，这是什么意思，很担心

A：

您好，胎儿心室内强回声是一种超声表现，而非心脏畸形，更不是胎儿心脏异常的超声诊断，在临床上很常见，发病机制目前尚未明确，有以下几种可能：1.乳头肌中央矿物质沉积2.心室内腱索增厚3.乳头肌及腱索不完全穿孔(发育过程中的一种变异)。随着妊娠月份的增加，多数会缩小、消失。心内强回声对大部分胎儿而言无重要临床意义，但也可以出现在其它心内、外异常的胎儿中。可以在34周左右行胎儿心脏超声检查。[详细]
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