- Q：
胎儿确诊胆道闭锁应如何处理？
- A：
胎儿胆道闭锁较为复杂，涉及病因、症状、诊断、治疗及预后等。1.病因：目前认为可能与病毒感染导致的炎症有关，致使胆管纤维瘢痕化闭塞。2.症状：胎儿可能出现黄疸持续不消退、粪便颜色异常等。3.诊断：通过超声等检查手段辅助诊断。4.治疗：出生后可能需手术治疗，如葛西手术。5.预后：早期治疗预后相对较好，延误治疗可能影响肝脏功能。胎儿胆道闭锁需密切关注，出生后在正规医院及时诊治，以争取较好预后[详细]
- Q：
胎儿胆道闭锁的诊断依据有哪些？
- A：
胎儿胆道闭锁的诊断依据包括症状表现、检查结果等。常见的有黄疸、粪便异常、肝脾肿大、影像学检查和实验室检查异常。1.症状表现：持续性黄疸，粪便呈陶土色，尿液如浓茶样，肝脾肿大。2.影像学检查：超声检查可发现胆道结构异常，磁共振胆管成像有助于明确闭锁部位。3.实验室检查：胆红素水平升高，尤其是直接胆红素，肝功能指标异常。4.肝穿刺活检：能直接观察肝脏组织病理改变。5.术中探查：是明确诊断的重[详细]
- Q：
如何判断是否患上胆道闭锁？
- A：
胆道闭锁可通过症状、检查等判断，包括黄疸、粪便颜色改变、瘙痒、肝脾肿大及相关检查。1.黄疸：皮肤和巩膜黄染，且逐渐加重。2.粪便：颜色发白，与正常粪便不同。3.瘙痒：病情严重时可能出现。4.肝脾肿大：通过触诊或检查发现。5.检查：超声检查可观察胆道情况，肝脏动态核素检查也有助于诊断。若发现孩子有上述异常，应及时到正规医院的肝胆外科就诊检查。[详细]
- Q：
胆道闭锁与胆道淤积有何不同？
- A：
胆道闭锁与胆道淤积在病因、症状、进展、检查及治疗上存在差异。1.病因：胆道闭锁是胆道畸形，胆道淤积多因感染等。2.症状：胆道闭锁有黄疸、白陶土样大便等，胆道淤积症状相对较轻。3.进展：胆道闭锁易致肝硬化，胆道淤积进展较慢。4.检查：胆道闭锁超声等检查可见胆道闭锁，胆道淤积多为胆汁淤积表现。5.治疗：胆道闭锁常需手术，胆道淤积多先药物治疗，如熊去氧胆酸等。总之，胆道闭锁较胆道淤积严重，发[详细]
- Q：
胆道闭锁治好后会有后遗症吗
- A：
胆道闭锁治好后是否有后遗症，受多种因素影响，如手术时机、术后护理、个体差异、病情严重程度、后续复查等。1. 手术时机：早期手术，恢复效果通常较好，后遗症风险低。2. 术后护理：包括饮食、作息等，精心护理可减少后遗症发生。3. 个体差异：不同患儿身体状况不同，对治疗的反应和恢复也有差别。4. 病情严重程度：病情越重，出现后遗症可能性越大。5. 后续复查：按时复查，能及时发现并处理潜在问题，[详细]
- Q：
先天胆道闭锁通过超声能查出吗？
- A：
先天性胆道闭锁是一种严重疾病，超声可辅助诊断，还需结合胆红素监测、胆汁酸测定等。治疗方法多样。1. 疾病原理：先天性胆道闭锁是肝外胆管阻塞，导致胆汁无法正常排出。2. 超声检查：可发现胆管结构异常，但并非确诊的唯一手段。3. 胆红素监测：血清总胆红素增高，动态监测变化有帮助。4. 胆汁酸测定：定量测定对诊断有一定价值。5. 治疗方法：目前 ERCP 是较好的早期诊断方法，确诊后多需手术治[详细]
- Q：
B超查出新生儿胆道闭锁如何处理？
- A：
新生儿胆道闭锁需及时治疗，包括了解疾病、手术方式、术后护理等。1.疾病原理：胆道闭锁导致胆汁无法正常排出，影响肝脏功能。2.葛西手术：剥离肝门纤维块、重建空肠回路、肝空肠吻合。3.肝移植手术：是有效的治疗手段。4.术前准备：全面评估新生儿身体状况，调整营养。5.术后护理：密切观察生命体征，注意伤口护理。新生儿胆道闭锁应尽早在正规医院接受专业治疗，以提高康复机会。[详细]
- Q：
生病导致胆道闭锁应如何处理？
- A：
胆道闭锁是严重疾病，致病原因多样，治疗方法包括手术及术后综合治疗等。1.疾病原理：胆道闭锁是胆管出现阻塞，胆汁无法正常排出，导致胆汁淤积和肝功能损害。2.症状表现：患儿会有黄疸持续不退、白陶土样大便、肝脾肿大等症状。3.诊断方法：通过胆红素检测、超声、胆管造影等检查来明确诊断。4.治疗手段：主要是手术治疗，如葛西手术，术后进行保肝、抗炎、利胆等治疗，常用药物有熊去氧胆酸、复方甘草酸苷、消炎[详细]
- Q：
先天性胆道闭锁会影响排便吗？
- A：
先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，会对胆汁排泄和肝功能造成影响，在排便方面，主要影响大便颜色，一般较少影响排便次数。其原理、症状、检查、治疗等如下。1. 疾病原理：肝内外胆管堵塞致胆汁淤积，引发肝硬化和肝功能衰竭。2. 症状表现：大便颜色逐渐由棕黄变为白陶土色，黄疸进行性加重。3. 检查方法：胆红素检测、超声、胆管造影等有助于诊断。4. 治疗手段：葛西手术是常见治疗方式，肝移植是最终手段。[详细]
- Q：
婴儿胆道闭锁应如何应对？
- A：
婴儿胆道闭锁是严重疾病，需了解其原理、症状、检查、治疗和预后等。1.疾病原理：胆道闭锁导致胆汁无法正常排出，引起肝脏损伤。2.症状表现：黄疸持续不褪、白陶土样大便、肝脾肿大等。3.检查方法：胆红素检测、超声、胆管造影等可明确诊断。4.治疗方式：出生后前两个月是最佳手术时间，行葛西手术疏通胆汁。5.术后注意：警惕肝硬化、胆管炎，定期复查。婴儿胆道闭锁需早发现早治疗，家长要密切关注孩子症状[详细]
- Q：
胆道闭锁会引发疝气吗？
- A：
胆道闭锁是一种严重的肝胆疾病，可能影响身体多个方面。其是否会引发疝气，与多种因素有关，如腹部压力、腹壁发育、病情严重程度、治疗情况和个体差异等。1. 腹部压力：胆道闭锁患儿可能因胆汁淤积导致腹胀，增加腹部压力，从而增加疝气发生风险。2. 腹壁发育：部分患儿本身腹壁肌肉和筋膜发育薄弱，易在腹部压力作用下出现疝气。3. 病情严重程度：严重的胆道闭锁可能导致肝功能异常，影响营养吸收，使腹壁组织发育[详细]
- Q：
怎样诊断胎儿胆道闭锁？
- A：
胎儿胆道闭锁的诊断，需综合多方面因素，包括超声检查、胆红素指标、肝脏形态、基因检测、临床表现等。1.超声检查：观察胎儿胆道结构是否异常。2.胆红素指标：检测胆红素水平是否异常升高。3.肝脏形态：查看肝脏有无肿大、质地改变。4.基因检测：排查相关基因突变情况。5.临床表现：如胎儿黄疸出现过早且持续加重。通过以上多种方法的综合判断，有助于准确诊断胎儿胆道闭锁。一旦怀疑，应及时就医，在专业医[详细]
- Q：
一胎胆道闭锁，二胎患病几率高吗？
- A：
胆道闭锁是一种严重的疾病，病因复杂。其发病与遗传、感染等多种因素相关，一胎患病，二胎风险存在，但不高。包括遗传因素、病毒感染、胆管发育异常、免疫因素、环境因素等。1.遗传因素：胆道闭锁并非典型的遗传性疾病，但可能存在遗传易感性。2.病毒感染：如巨细胞病毒等感染可能影响胆管发育。3.胆管发育异常：胚胎时期胆管发育不良可致本病。4.免疫因素：自身免疫异常可能参与发病。5.环境因素：孕期接触有[详细]
- Q：
胆道闭锁患者的大便有何特点？
- A：
胆道闭锁是胆管堵塞导致的严重疾病，会影响大便颜色，还可能引起其他症状。包括胆汁淤积、肝硬化、肝功能衰竭等。1. 大便颜色变化：早期大便棕黄色，逐渐变为白陶土色。2. 疾病原理：肝内外胆管堵塞，胆汁无法进入肠道参与消化。3. 伴随症状：小便颜色加深，出现黄疸、腹胀等。4. 危害影响：胆汁淤积性肝硬化，最终可致肝功能衰竭。5. 治疗方式：手术是主要且有效的治疗方法。胆道闭锁危害大，早发现早[详细]
- Q：
胆道闭锁输白蛋白有何作用？
- A：
胆道闭锁是先天性疾病，输白蛋白作用有限。包括改善低蛋白血症等。1. 疾病原理：胆道闭锁导致胆汁排泄障碍，影响肝脏功能和营养代谢。2. 白蛋白作用：可一定程度缓解低蛋白血症，增强机体抵抗力。3. 局限性：不能直接治疗胆道闭锁，无法恢复胆道正常功能。4. 治疗重点：关键在于早期手术，重建胆道引流。5. 综合治疗：术后可能需保肝、抗炎等治疗，以促进恢复。总之，胆道闭锁治疗复杂，输白蛋白不是主[详细]
- Q：
胆道闭锁手术能否治愈？
- A：
胆道闭锁是先天性疾病，手术是主要治疗方式。其原理、症状、检查、治疗及预后等需了解。1.疾病原理：胆道闭锁是胆管发育异常，导致胆汁排泄障碍。2.症状表现：出现黄疸、腹胀、腹水、肝脾肿大等。3.检查方法：胆红素测定、超声、胆管造影等可辅助诊断。4.治疗手段：手术治疗为主，如葛西手术，重建胆道引流。5.预后情况：多数患儿术后黄疸消退，肝功能改善，但部分效果不佳。胆道闭锁手术有治愈的可能，但预[详细]
- Q：
胆道闭锁早期有何症状表现？
- A：
胆道闭锁早期症状主要有黄疸、大便异常、肝脏变化等。1.黄疸：皮肤和巩膜黄染，且持续不消退。2.大便异常：排出陶土样大便。3.肝脏变化：肝脏可能肿大。4.食欲不振：患儿吃奶量减少。5.精神不佳：容易困倦，哭闹减少。若发现新生儿有上述症状，应及时就医检查，以便尽早诊断和治疗。[详细]
- Q：
胆道闭锁晚期有哪些可行的治疗手段？
- A：
胆道闭锁晚期的治疗较为复杂，包括手术治疗、药物治疗、肝移植、饮食调整和定期复查等。1.手术治疗：如 Kasai 手术，但晚期效果可能有限。2.药物治疗：使用熊去氧胆酸胶囊促进胆汁排泄，使用抗生素如头孢呋辛酯预防感染，使用保肝药物如水飞蓟宾葡甲胺片保护肝脏功能。3.肝移植：是晚期胆道闭锁的重要治疗手段。4.饮食调整：以清淡、易消化、高蛋白、低脂饮食为主。5.定期复查：监测肝功能、胆红素等指[详细]
- Q：
胆道半闭锁是怎样的一种疾病？
- A：
胆道半闭锁是胆道闭锁的不完全状态，涉及胆道狭窄、胆汁排出等情况，症状有轻有重。1. 胆道结构：部分胆道狭窄，仍有部分畅通。2. 胆汁排出：部分胆汁能排到肠道，但量相对少。3. 临床症状：黄疸相对较轻，大小便颜色稍淡。4. 发病原因：可能与先天发育异常、病毒感染等有关。5. 诊断方法：常通过超声、胆管造影等检查。胆道半闭锁需及时诊断和治疗，建议到正规医院的肝胆外科就诊。[详细]
- Q：
如何减轻胆道闭锁患者的痛苦？
- A：
胆道闭锁患者的痛苦主要源于疾病症状、治疗副作用等。包括黄疸、胆管炎、手术创伤、心理压力及后续康复问题。1.黄疸：会导致皮肤瘙痒等不适，可通过光疗缓解。2.胆管炎：易反复发作，需使用抗生素如头孢曲松钠、头孢噻肟钠等控制感染。3.手术创伤：术后伤口疼痛，必要时遵医嘱使用镇痛药。4.心理压力：家长要多陪伴安抚，进行心理疏导。5.后续康复：注意饮食营养均衡，促进身体恢复。总之，减轻胆道闭锁患者[详细]
- Q：
先天性胆道闭锁如何应对
- A：
先天性胆道闭锁是严重疾病，需了解其原理、症状、检查、治疗及预后等。1.疾病原理：胆管系统发育异常，导致胆汁排泄障碍。2.症状表现：黄疸持续不褪、陶土样大便、肝脾肿大等。3.检查方法：胆红素检测、超声、胆管造影等。4.治疗手段：手术重建胆道通路，如葛西手术，必要时行肝移植。5.预后情况：早期治疗效果较好，延误治疗可能导致肝硬化等严重后果。先天性胆道闭锁要早发现早治疗，建议到正规医院肝胆外[详细]
- Q：
胆道闭锁的治疗可用哪些药物？
- A：
胆道闭锁治疗药物包括激素药物、保肝药物、抗感染药物等。1. 激素药物：如泼尼松，可减轻炎症反应，有助于改善胆道闭锁症状。2. 保肝药物：像熊去氧胆酸，能促进胆汁排泄，保护肝细胞。3. 抗感染药物：例如头孢曲松，用于预防和控制感染。4. 免疫抑制剂：环孢素能调节免疫功能，防止病情进展。5. 营养补充剂：维生素 A、D、E 等，补充营养，维持机体正常代谢。以上药物需在医生指导下使用，患者应[详细]
- Q：
先天性胆道闭锁应如何应对
- A：
先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，主要影响新生儿。治疗方法包括手术、药物治疗、肝移植等。常见症状有黄疸、白陶土样大便等。治疗需综合考虑多种因素，如患儿年龄、病情严重程度等。1.疾病介绍：先天性胆道闭锁是肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁无法正常排出，进而影响肝脏功能。2.症状表现：患儿出生后不久出现黄疸持续不退，皮肤和巩膜黄染，大便颜色变浅呈白陶土样。3.诊断方法：通过血液检查、B 超、胆管造影[详细]
- Q：
胆道闭锁如何科学治疗？
- A：
胆道闭锁是常见先天性发育畸形，危害大。治疗方法包括手术、药物等。1. 疾病介绍：胆道闭锁导致胆汁排泄障碍，引起黄疸等症状。2. 手术治疗：是主要治疗方式，如葛西手术。3. 药物辅助：熊去氧胆酸改善胆汁分泌，抗生素预防感染。4. 营养支持：保证患儿营养充足，促进恢复。5. 定期复查：监测肝功能等指标，评估恢复情况。胆道闭锁需及时规范治疗，建议到正规医院小儿肝胆外科就诊。[详细]
- Q：
胆道闭锁患者腹水何时适合抽取？
- A：
胆道闭锁患者出现腹水时，抽取时机取决于病情严重程度、腹水量、患者身体状况、治疗效果、有无并发症等。1. 病情严重程度：若病情进展迅速，肝功能严重受损，可能需尽早抽取。2. 腹水量：大量腹水影响呼吸、循环等功能时，应考虑抽取。3. 患者身体状况：体质较弱难以耐受抽取操作时，需谨慎选择时机。4. 治疗效果：保守治疗无效，腹水持续增加，需抽取缓解症状。5. 有无并发症：存在感染等并发症时，要综[详细]
- Q：
胆道闭锁 1 型 2 型 3 型的区别是什么？
- A：
胆道闭锁 1 型、2 型、3 型在闭锁部位、症状表现、治疗难度等方面存在差异。1.闭锁部位：1 型主要是胆总管闭锁，2 型为肝管闭锁，3 型为肝门部胆管闭锁。2.症状表现：1 型黄疸出现较晚，2 型和 3 型黄疸通常更早且更严重。3.治疗难度：1 型相对较易治疗，3 型治疗难度较大。4.预后情况：1 型预后较好，3 型预后相对较差。5.诊断方法：均需结合临床表现、实验室检查及影像学检查。[详细]
- Q：
胆道闭锁术后感冒如何用药
- A：
胆道闭锁发生的原因是肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻.大多数胆道闭锁于生后几周后临床有所表现，亦是发生在肝外胆道感染，纤维化后.很少在生后或胎内即发现.尽管报道过特异的病毒感染，但真正的感染源尚未找到. 新生儿肝炎综合征（巨细胞肝炎）通常是特发性的，感染是由巨细胞病毒，乙型肝炎病毒以及缺乏α-抗胰蛋白酶所引起. 胆道闭锁和新生儿肝炎综合征代表了一个持续性病变过程多于一个特殊的病变.两种疾病通常[详细]
- Q：
小儿胆道闭锁术后反流性胆管炎能否治愈？
- A：
[详细]
- Q：
婴儿胆道闭锁有哪些典型症状？
- A：
婴儿胆道闭锁的典型症状包括黄疸持续不褪、粪便颜色改变、肝脏肿大、腹部膨隆、营养不良等。1.黄疸持续不褪：出生后黄疸通常在 2 周后仍未消退，且逐渐加重，皮肤和巩膜黄染明显。2.粪便颜色改变：粪便颜色逐渐变浅，呈陶土色。3.肝脏肿大：可在腹部触及肝脏增大、质地变硬。4.腹部膨隆：由于肝脏和脾脏肿大，腹部会出现膨隆。5.营养不良：患儿食欲减退，体重增长缓慢，甚至出现消瘦、发育迟缓。总之，婴[详细]
- Q：
两个月宝宝黄疸未退，疑似胆道闭锁或肝炎，咋回事？
- A：
两个月宝宝黄疸未退，出现脸、眼、小便黄，大便淡黄，总胆汁酸和氨异常，医院怀疑胆道闭锁和肝炎综合症。这可能与多种因素有关，如胆红素代谢异常、肝脏功能障碍、胆道发育问题、感染、遗传因素等。1.胆红素代谢异常：宝宝体内胆红素生成过多或代谢障碍，导致胆红素在体内积聚，引发黄疸。2.肝脏功能障碍：肝脏是处理胆红素的重要器官，若肝脏功能受损，如肝炎，会影响胆红素的正常代谢。3.胆道发育问题：胆道闭锁会导[详细]