- Q：
先天性胆道闭锁是怎么回事
- A：
你好，先天性胆道闭锁是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。[详细]
- Q：
先天性胆道闭锁的病因是什么
- A：
你好，先天性胆道闭锁病因：先天性胆道闭锁系先天性胆道发育障碍，大致可分为肝内和肝外闭锁两大类型。关于胆道闭锁的发病原因，目前尚不十分确切。主要有以下两种学说：先天性发育畸形，胆管无空泡化或空泡化不完全，则形成胆道全段或部分闭锁;病毒感染引起肝脏或胆道炎症，胆管内皮细胞及胆管周围纤维组织增生，导致胆管纤维化、闭塞。出生后炎症可持续进行，闭塞程度及累及范围进一步加重。[详细]
- Q：
什么原因会得新生儿先天性胆道闭锁
- A：
引起先天性胆道闭锁的原因尚不明确，但大多数可能是由于遗传或者是病毒感染，比如巨细胞病毒，或者是轮状病毒感染等原因导致。此外，也可能是由于胚胎发育异常引起的闭锁。有此类疾病的孩子在婴儿的时期最好选择母乳喂养，能够有效的增加孩子的抵抗疾病的能力。[详细]