- Q：
头胎孩子先天性胆道闭锁二胎在哪做检查
- A：
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。 [详细]
- Q：
个月我小孩被检查岀患了先天性胆道闭锁请问...
- A：
临床表现1.进行性黄疸加重粪色变陶土色尿色加深至红茶色2.腹胀肝大腹水胆道闭锁患儿手术年龄是决定其预后的一个重要因素一般生后60天内接受手术治疗的效果较好所以一旦发现小儿皮肤、巩膜黄疸大便发白秀深黄长期应用利胆、退黄药物无效应及时就诊于小儿专科医院尤其是开展小儿外科专业的较大儿童医院就诊必要时接受腹腔镜胆道造影明确诊断以免贻误治疗时机[详细]
- Q：
小孩45天检查出有先天性胆道闭锁有医治的...
- A：
你好，那应该予以手术矫正的。术后应注意消炎避免感染的，注意继续观察。[详细]
- Q：
先天性胆道闭锁要做哪些检查
- A：
你好，先天性胆道闭锁的检查诊断：生物化学检查：血胆红素以直接胆红素升高为主，尿胆原及粪胆原为阴性。测定碱性磷酸酶、血清亮氨酸肽酶、血清5'-核苷酸酶、血清谷丙转氨酶有一定参考价值，尤其在与新生儿肝炎鉴别时，上述酶活性明显增高。影像学检查：B型超声波可显示肝内外胆道情况。腹腔镜或早期手术探查：术中行肝穿刺逆行胆管造影可靠性更高。[详细]
- Q：
先天性胆道闭锁可以怎么诊断
- A：
你好，先天性胆道闭锁的检查诊断：生物化学检查：血胆红素以直接胆红素升高为主，尿胆原及粪胆原为阴性。测定碱性磷酸酶、血清亮氨酸肽酶、血清5'-核苷酸酶、血清谷丙转氨酶有一定参考价值，尤其在与新生儿肝炎鉴别时，上述酶活性明显增高。影像学检查：B型超声波可显示肝内外胆道情况。腹腔镜或早期手术探查：术中行肝穿刺逆行胆管造影可靠性更高。[详细]
- Q：
头胎孩子先天性胆道闭锁二胎在哪做检查做什...
- A：
在怀孕前夫妻双方最好检查一下染色体要放松心情女性是需要要补充叶酸的双方要忌烟酒的慑入[详细]
- Q：
什么是先天性胆道闭锁？怎么样去预防这种病，做产前检查能查去...
- A：
先天性的胆道闭和着是一种病，小宝宝如果出现这种情况，应该尽早带他去治疗，否则会影响以后的，一般四维彩超时，就能查出这方面的疾病。[详细]
- Q：
先天性胆道闭锁怎么诊断？
- A：
这里情况的话主要是孩子出现一个，黄疸反复，而且治疗效果不佳的，情况为主要特征。直接的话还是需要进行彩超或ct，检查一下，挡到的情况相对来说还是能够发现。如果最后诊断考虑是一个胆道闭锁的话，那么大多数都是需要考虑进行手术，才能够，病情恢复不然的话治疗，保守的话，大多数还是效果不太明显，而且非常容易出现反复的情况。[详细]
- Q：
先天性胆道闭锁怎么诊断？
- A：
先天性胆道闭锁症的诊断可以通过根据临床症状以及影像学检查明确的。如果患儿出现明显的黄疸症状，通过积极药物治疗后症状无好转，可以通过进行彩超检查以及造影检查可以明确诊断的，先天性闭锁症的患者可以通过手术治疗，如果手术治疗无法解决问题，最后是需要进行肝脏移植手术治疗的。[详细]
- Q：
先天性胆道闭锁可以怎么诊断
- A：
先天性胆道闭锁症在临床上可以根据临床症状表现以及肝胆彩超，肝胆造影等明确诊断的。其中临床表现主要为全身皮肤黄疸尿黄目黄，并且出现明显的肝功能损害的临床症状，是可以通过进行胆道造影以及胆道彩超等检查明确诊断的，治疗上主要是手术手术治疗，如果手术无法进行，最终还是需要进行肝脏移植的。[详细]