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先天性胆道闭锁费用
Q：

先天性胆道闭锁的症状有哪些

A：

临床表现：本病的发病率在我国和日本较西方国家为高。男婴多见。初生时多数未发现异常，胎粪正常色泽，逐步出现食欲不振，营养不良、腹部逐渐隆起，肝脏增大，以右叶为著，晚期脾亦肿大。5、6个月后出现腹水，有出血倾象。可出现食道曲张静脉出血，肝昏迷等症状.如不经治疗，患儿常于1岁左右死亡，多死于肝衰竭，也有报告括至4一9岁者。(1)黄疸：梗阻性黄疸是本病最突出的表现。一般为生后1~2周出现，随时间推移逐渐加...[详细]
Q：

先天性胆道闭锁的治疗方法有哪些

A：

先天性胆道闭锁的治疗：先天性胆道闭锁的治疗概要：先天性胆道闭锁适时进行手术矫治，治疗主要为通过手术重建胆道通路。手术前准备十分重要，术前3日补充维生素K1、维生素C及维生素A、D，并积极营养支持。肝移植术等。先天性胆道闭锁的详细治疗：治疗：新生儿梗阻性黄疸是危及患儿生命的疾患，如能早期明确诊断，适时进行手术矫治，则绝大部分患儿可获得有效的胆汁引流，避免发生胆汁性肝硬化等严重后果。本病的治疗主要为通...[详细]
Q：

先天性胆道闭锁患儿大便颜色是什么？

A：

你好，根据你所描述的情况来看，胆道闭锁的话大便颜色应该是陶土样白色的。因为胆道闭锁肝脏分泌的胆汁排不到肠道内，粪便内无胆汁参与。建议到医院行手术治疗。一般情况下建议你最好多注意观察，定期去医院做检查。可以做B超，或者逆行造影都可以来确诊，看看。如果确实是先天性胆道闭锁，建议及时手术处理。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁中医怎么治？

A：

你好，根据你所描述，目前的情况，一般情况下，巨细胞引起的婴儿肝炎综合症至淤胆，胆道堵塞和先天性的胆道闭锁是不一样的，淤胆，胆道堵塞病变是比较广泛的，先天性的胆道闭锁有的只是某一部位。一岁了，肝脏功能估计难恢复了。可以考虑肝移植. 一般情况下建议你最好多注意观察。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁的几率大不大?

A：

根据您在疾病中的描述，先天性胆道闭锁，胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多。但凡如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁的几率大不大?

A：

根据您在疾病中的描述，先天性胆道闭锁，胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多。但凡如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁的起因是什么？

A：

你好先天性胆道闭锁病因 不是十分明确，有的专家认为与先天胆管畸形、闭锁有关，但是有找不到证据，有的认为与肝脏受到病毒感染引起，发生胆管闭锁要及时治疗的，如果不及时治疗胆汁不能分泌，胆汁淤积会引起肝脏的损伤进一步加重，引起肝硬化的，严重时会引起肝衰竭的，要早手术的。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁的起因是什么？

A：

你好先天性胆道闭锁病因 不是十分明确，有的专家认为与先天胆管畸形、闭锁有关，但是有找不到证据，有的认为与肝脏受到病毒感染引起，发生胆管闭锁要及时治疗的，如果不及时治疗胆汁不能分泌，胆汁淤积会引起肝脏的损伤进一步加重，引起肝硬化的，严重时会引起肝衰竭的，要早手术的。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁治好后会有后遗症吗？

A：

宝妈你好，先天性的胆道闭锁症，如果已经被治疗好了，那个，这个就没有什么太大问题了，之前是因为宝宝胆汁排泄不通畅，容易造成黄疸，但是现在已经不存在这样的事情了，所以孩子可以跟正常的孩子一样发育就可以，你不放心的话可以定期去给孩子，做一下肝功能的检测，比如3到6个月左右就可以了！[详细]
Q：

先天性胆道闭锁是什么样的？

A：

[详细]
Q：

先天性胆道闭锁有什么症状？

A：

[详细]
Q：

先天性胆道闭锁会不拉大便吗？

A：

胆囊是人体消化器官中的一部分，它负责产生胆汁和储存胆汁，当肝内外的胆管出现了堵塞时，胆囊内的胆汁不能顺利排出，而出现了胆汁淤积性的肝硬化，最终出现肝功能衰竭，这个称为胆道闭锁，一般来讲，对大便的影响是颜色的影响，逐渐由棕黄色发展为白陶土色，很少会出现大便不排情况[详细]
Q：

先天性胆道闭锁会不拉大便吗？

A：

胆囊是人体消化器官中的一部分，它负责产生胆汁和储存胆汁，当肝内外的胆管出现了堵塞时，胆囊内的胆汁不能顺利排出，而出现了胆汁淤积性的肝硬化，最终出现肝功能衰竭，这个称为胆道闭锁，一般来讲，对大便的影响是颜色的影响，逐渐由棕黄色发展为白陶土色，很少会出现大便不排情况[详细]
Q：

先天性胆道闭锁会肠粘连吗？

A：

你好，根据你所描述的情况，先天性胆道闭锁应尽早手术治疗。仅胆总管闭锁者，可行肝管或胆囊十二指肠吻合术，以接通胆道。手术时间以出生后2~3个月为宜，2个月内的病儿可能有胆汁浓厚阻塞胆道，有自动疏通的可能。年龄超过4~5个月，已发生肝硬变，再行手术，预后较差。[详细]
Q：

中药对先天性胆道闭锁有治疗效果吗？

A：

你好,本病一般认为肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关.使用药物治疗效果不大的,应当及时到医院就诊,采用手术的方法治疗的。手术是治愈的惟一方式。指导意见：胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗.目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术.但手术的可能性及效果视畸形类型而异,肝内梗阻者手术困难,建议你们还是选择当地最好的医院吧,这样安全一点，至于中医对此病没有更好的方法治疗。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁能自愈吗？

A：

胆道闭锁没有自己恢复的可能性，所以只要确定是有这个疾病的情况下，那么就一定要考虑尽快的进行手术治疗，这样的才是最根本的解决方式，对于孩子来说也是最好的，避免更大的影响。手术后一般来说恢复的效果也是比较明显，大多数在7到9天事能够正常的出院。目前大多数也是进行一个微创手术治疗。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁怎么诊断？

A：

这里情况的话主要是孩子出现一个，黄疸反复，而且治疗效果不佳的，情况为主要特征。直接的话还是需要进行彩超或ct，检查一下，挡到的情况相对来说还是能够发现。如果最后诊断考虑是一个胆道闭锁的话，那么大多数都是需要考虑进行手术，才能够，病情恢复不然的话治疗，保守的话，大多数还是效果不太明显，而且非常容易出现反复的情况。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁吃中药可以吗？

A：

根据您在疾病中的描述，吃中药治疗效果有限。大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。但凡如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。对于此病建议不要私自乱买药服用，一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]
Q：

请问先天性胆道闭锁手术后脾脏有点硬怎么办？

A：

先天性胆道闭锁手术后脾脏有点硬，可能是胆汁的淤积可以引起的肝脏的硬化，从而门脉高压脾脏发硬，建议今早去专业的医院做详细的检查后，再做进一步的分析治疗，一般是可以治好的不用太担心。[详细]
Q：

请问先天性胆道闭锁手术后脾脏有点硬怎么办？

A：

先天性胆道闭锁手术后脾脏有点硬，可能是胆汁的淤积可以引起的肝脏的硬化，从而门脉高压脾脏发硬，建议今早去专业的医院做详细的检查后，再做进一步的分析治疗，一般是可以治好的不用太担心。[详细]
Q：

专家你好，先天性胆道闭锁症状是什么呢？

A：

患者你好，指导意见：粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。尿色较深将尿布染成黄色。以上是对这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康。 [详细]
Q：

先天性胆道闭锁怎么诊断？

A：

先天性胆道闭锁症的诊断可以通过根据临床症状以及影像学检查明确的。如果患儿出现明显的黄疸症状，通过积极药物治疗后症状无好转，可以通过进行彩超检查以及造影检查可以明确诊断的，先天性闭锁症的患者可以通过手术治疗，如果手术治疗无法解决问题，最后是需要进行肝脏移植手术治疗的。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁可以怎么诊断

A：

先天性胆道闭锁症在临床上可以根据临床症状表现以及肝胆彩超，肝胆造影等明确诊断的。其中临床表现主要为全身皮肤黄疸尿黄目黄，并且出现明显的肝功能损害的临床症状，是可以通过进行胆道造影以及胆道彩超等检查明确诊断的，治疗上主要是手术手术治疗，如果手术无法进行，最终还是需要进行肝脏移植的。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁是什么病

A：

先天性胆道闭锁是临床上常见的一种新生儿疾病。患者在患病期间会出现肝内外胆管阻塞的情况，最终会诱发出现肝功能的衰竭。先天性胆道闭锁的患者在患病期间可能会出现大便颜色改变、腹腔积液、腹胀、肝大等一系列临床症状。这个时候需要尽快通过手术治疗的方法来帮助控制患者的病情。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁是什么病

A：

先天性胆道闭锁症是儿科比较常见的疾病，这种疾病的患儿，因为胆道闭锁而导致胆汁不能向外排泄，从而引起胆汁淤积性肝硬化，危及患儿的生命。这是由于先天发育异常而引起的病变。患儿会表现为黄疸、大便呈白陶土色。建议你尽早给孩子行外科手术治疗，严重者行肝移植治疗。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁有什么症状

A：

先天性胆道闭锁的患者可能会出现进行性黄疸加重、粪便变为陶土色、腹胀、肝大、腹腔积液等。临床上可以通过B超检查来帮助确诊患者的病情。绝大多数先天性胆道闭锁的患者会在一年内出现肝功能衰竭的情况，只有通过手术治疗的方法才能够达到治愈疾病的目的。患者应该尽快前往医院进行肝移植手术来帮助维持正常的肝脏功能。[详细]
Q：

什么原因会得新生儿先天性胆道闭锁

A：

引起先天性胆道闭锁的原因尚不明确，但大多数可能是由于遗传或者是病毒感染，比如巨细胞病毒，或者是轮状病毒感染等原因导致。此外，也可能是由于胚胎发育异常引起的闭锁。有此类疾病的孩子在婴儿的时期最好选择母乳喂养，能够有效的增加孩子的抵抗疾病的能力。[详细]
Q：

新生儿为什么会得先天性胆道闭锁

A：

新生儿先天性胆道闭塞，通常与遗传因素和免疫病毒感染有一定的关系，多数是胎儿在发育过程中受到肝胆干扰造成的，新生儿胆道闭锁是常见的黄疸病因之一。多数是胚胎发育不良造成的，一般可以在医生的指导下，使用矫治进行治疗，日常生活中应及时观察新生儿症状。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁能治好吗

A：

先天性胆道闭锁有治好的几率。先天性胆道闭锁跟巨细胞病毒感染有关，还可能是受到轮状病毒感染所造成，但也不排除是受到了遗传因素的影响，在患病后会引起黄疸，还可能会使大便呈白陶土色，在患病后可以遵循医嘱用抗生素治疗，还需要配合服用熊去氧胆酸缓解，使病情康复。[详细]
Q：

是不是先天性胆道闭锁

A：

患者您好，先天性胆道闭锁由于多种原因导致的胆道系统发育不全、梗阻。有的考虑是有遗传因素，有的是有基因突变，有的是产前的宫内感染导致了，导致了胆道系统的闭塞。像这种情况下会导致肝内的胆汁排泄受阻，那么在久而久之的话，胆肝内胆汁的排泄不能排出的话，胆汁就逆流回肝脏，对肝脏进行腐蚀。那么这种情况就可能会导致肝脏逐步的纤维化，甚至是肝硬化。先天性的胆道闭塞可以影响儿童的存活率，所以尽可能的争取在小孩出生6...[详细]
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