先天性胆道闭锁是一种严重的胆道梗阻性疾病,多在新生儿期发病,主要由于肝内外胆管出现阻塞,导致胆汁无法正常排出。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。
1.病因:目前病因尚不明确,可能与胚胎发育异常、病毒感染、遗传等因素有关。
2.症状:患儿会出现黄疸持续不退、陶土色大便、肝脾肿大等症状。
3.诊断:通过血液检查、超声、胆管造影等检查来明确诊断。
4.危害:若不及时治疗,会导致肝功能衰竭,严重影响患儿生长发育。
5.治疗:主要治疗方法是手术,如葛西手术,必要时进行肝移植。
先天性胆道闭锁对患儿健康危害极大,早发现、早诊断、早治疗至关重要。
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朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
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朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
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朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
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