先天性胆道闭锁是严重疾病,需了解其原理、症状、检查、治疗及预后等。 1.疾病原理:胆管系统发育异常,导致胆汁排泄障碍。 2.症状表现:黄疸持续不褪、陶土样大便、肝脾肿大等。 3.检查方法:胆红素检测、超声、胆管造影等。 4.治疗手段:手术重建胆道通路,如葛西手术,必要时行肝移植。 5.预后情况:早期治疗效果较好,延误治疗可能导致肝硬化等严重后果。 先天性胆道闭锁要早发现早治疗,建议到正规医院肝胆外科诊治。
生理性黄疸是一种生理现象,一般来讲不需要特别治疗,两周左右会自然消退,但如果过了生理性黄疸...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
胆道闭锁,是肝内外胆道阻塞性疾病,是一种进行性的肝外胆道系统病变, 可同时累及肝内胆管,以...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
目前对胆道闭锁的患儿早期应用最广泛且疗效较好的治疗手段是Kasai手术(葛西手术),由于进...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
Kasai手术的效果与患儿手术时日龄有着密切关系:60日龄内接受Kasai手术,胆汁流恢复...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
胆道闭锁通常有两种类型,一种是胎儿时期就已经形成的,这种相对比较少见,这种胆道闭锁的小孩在...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院