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先天性胆道闭锁应如何应对
疾病：先天性胆道闭锁提问于 2024-10-08 17:11 -
病情描述：
先天性胆道闭锁怎么办
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回答1
先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，主要影响新生儿。治疗方法包括手术、药物治疗、肝移植等。常见症状有黄疸、白陶土样大便等。治疗需综合考虑多种因素，如患儿年龄、病情严重程度等。 1.疾病介绍：先天性胆道闭锁是肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁无法正常排出，进而影响肝脏功能。 2.症状表现：患儿出生后不久出现黄疸持续不退，皮肤和巩膜黄染，大便颜色变浅呈白陶土样。 3.诊断方法：通过血液检查、B 超、胆管造影等明确诊断。 4.治疗手段：早期可行葛西手术重建胆道，改善胆汁引流；药物方面，使用熊去氧胆酸促进胆汁排泄，使用保肝药物如复方甘草酸苷等保护肝脏；病情严重时需进行肝移植。 5.术后护理：注意伤口护理，预防感染；合理喂养，保证营养摄入；定期复查肝功能等指标。 先天性胆道闭锁治疗难度较大，需要早发现、早诊断、早治疗。家长应密切关注患儿情况，积极配合医生治疗，以提高患儿的生存质量和预后。
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