酒石酸唑吡坦片是常用助眠药物，新型药物递送系统有纳米粒、脂质体、微乳、纳米凝胶、微球等，这些系统在酒石酸唑吡坦片应用中，能改善药代动力学、提高生物利用度、实现靶向递送、减少副作用、控制药物释放。
1. 纳米粒：纳米粒作为新型药物递送系统，粒径小且具有较大比表面积。酒石酸唑吡坦片制成纳米粒后，可增加药物溶解度和稳定性。纳米粒能够改变药物体内分布，延长药物在体内循环时间，从而改善药代动力学过程，提高药物生物利用度，使药物更好发挥助眠作用。
2. 脂质体：脂质体是由磷脂双分子层构成的囊泡。将酒石酸唑吡坦片包裹于脂质体中，可提高药物对生物膜的亲和力，促进药物跨膜转运。脂质体还能实现药物的靶向递送，将药物精准送达作用部位，减少药物在非靶组织的分布，降低副作用发生几率。
3. 微乳：微乳是一种热力学稳定的胶体分散体系。酒石酸唑吡坦片制成微乳后，具有良好的流动性和稳定性。微乳能够增加药物溶解度，提高药物吸收效率，进而提高生物利用度。同时，微乳还可控制药物释放速度，使药物在体内缓慢、持续发挥作用。
4. 纳米凝胶：纳米凝胶具有独特的网络结构和良好的生物相容性。酒石酸唑吡坦片负载于纳米凝胶中，可实现药物的可控释放。纳米凝胶能够根据周围环境变化，如pH值、温度等，调节药物释放速度，更好满足治疗需求，提高治疗效果。
5. 微球：微球是一种球形微粒。酒石酸唑吡坦片制备成微球后，可实现药物的长效缓释。微球能够保护药物免受酶和环境因素破坏，延长药物作用时间，减少给药次数，提高患者用药依从性。
新型药物递送系统如纳米粒、脂质体、微乳、纳米凝胶和微球等，在酒石酸唑吡坦片应用中展现出诸多优势。这些系统能够改善药代动力学、提高生物利用度、实现靶向递送、减少副作用和控制药物释放，为酒石酸唑吡坦片的临床应用提供了新途径和方法。随着研究深入，相信新型药物递送系统在酒石酸唑吡坦片及其他药物领域将发挥更大作用。