基因编辑在改善血红蛋白浓度高方面具有一定潜力，其作用机制、技术发展、临床应用前景、面临的挑战以及与传统治疗的结合等方面都值得关注。
1. 作用机制：血红蛋白浓度高可能由多种因素引起，如基因突变、缺氧等。基因编辑技术可以通过对相关基因进行修饰，纠正导致血红蛋白异常升高的基因突变，调节基因表达，从而影响血红蛋白的合成和代谢过程，以达到降低血红蛋白浓度的目的。
2. 技术发展：近年来，基因编辑技术取得了显著进展，如CRISPR - Cas9技术，具有操作简便、效率高等优点。此外，还有锌指核酸酶技术、转录激活样效应因子核酸酶技术等，这些技术不断发展和完善，为基因编辑应用于血红蛋白浓度高的治疗提供了技术支持。
3. 临床应用前景：基因编辑有望为血红蛋白浓度高的患者提供一种新的治疗途径。对于一些遗传性血红蛋白异常疾病导致的血红蛋白浓度高，基因编辑可能从根本上解决问题。而且相较于传统治疗方法，基因编辑可能具有更持久的治疗效果。
4. 面临的挑战：基因编辑技术目前还存在一些问题，如脱靶效应，可能会对非目标基因造成影响，引发其他健康问题。此外，基因编辑的安全性和伦理问题也备受关注，需要严格的监管和评估。
5. 与传统治疗的结合：在改善血红蛋白浓度高的治疗中，基因编辑可以与传统治疗方法相结合。传统治疗方法如放血疗法、药物治疗（如羟基脲、阿司匹林、双嘧达莫等）可以在短期内降低血红蛋白浓度，缓解症状，而基因编辑则有望从根源上解决问题，两者结合可能会提高治疗效果。
基因编辑在改善血红蛋白浓度高方面展现出了一定的潜力和医学展望。虽然目前还面临着诸多挑战，但随着技术的不断进步和研究的深入，基因编辑有望为血红蛋白浓度高的治疗带来新的突破。在实际应用中，需要综合考虑其安全性、有效性和伦理问题，同时结合传统治疗方法，以更好地为患者服务。