21染色体正常与异常婴儿在智力发育、身体发育、面容特征、健康状况、社会适应能力等方面存在明显差异。
1. 智力发育：21染色体正常的婴儿智力发育遵循正常规律，随着年龄增长，逐渐学会各种认知技能，如语言表达、逻辑思维、记忆力等。而21染色体异常，常见的是21 - 三体综合征，这类婴儿智力发育迟缓，学习能力明显低于正常婴儿，可能在语言、数字认知等方面存在较大困难，且智力水平提升缓慢。
2. 身体发育：正常婴儿身体发育按标准进程进行，身高、体重等指标在相应年龄段有合理范围。21染色体异常的婴儿身体发育往往滞后，身高增长缓慢，肌肉张力低，动作协调性差，可能较晚学会抬头、坐立、爬行、走路等基本动作。
3. 面容特征：正常婴儿面容具有典型的种族和个体特征。21染色体异常的婴儿通常有特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、舌常伸出口外等，这些特征较为明显，与正常婴儿有较大区别。
4. 健康状况：正常婴儿在合理的喂养和护理下，一般较少出现严重的先天性疾病。21染色体异常的婴儿常伴有多种健康问题，如先天性心脏病、消化道畸形、免疫力低下等，容易反复感染疾病，对其身体健康造成严重威胁。
5. 社会适应能力：正常婴儿在成长过程中，能够逐渐适应社会环境，与他人进行正常的交流和互动。21染色体异常的婴儿由于智力和身体发育的障碍，在社会交往中可能存在困难，难以理解他人的意图和情感，也较难表达自己的需求和想法，社会适应能力明显不足。
21染色体正常与异常婴儿在多个方面存在显著差异。这些差异不仅影响婴儿自身的成长和发展，也给家庭和社会带来不同程度的影响。对于21染色体异常的婴儿，早期诊断和干预至关重要，通过特殊教育、康复训练等措施，可以在一定程度上改善其生活质量和发展前景。同时，社会也应给予更多的理解和支持，帮助这些特殊的孩子更好地融入社会。