概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
器械使用原则
该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

同类器械
推荐医院 推荐医生
反馈 收藏