器械名称 | 中生北控 四项耳聋基因检测试剂盒(ARMS-PCR法)(商品名:Gene Know) | 全自动生化分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 24人份/盒,48人份/盒,96人份/盒 | ADVIA 2400 |
产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 | 该分析仪在临床上用于对人类血清,血浆和尿液进行生化项目和电解质项目的检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 | 分析仪单元由样品盘、样品加样器、试剂加样器、反应测量单元、双色杯清洗单元、搅拌器、ISE组件和样品搅拌器等组成。分析项目67项(含ISE400个分析/小时)、分析速度800个测试/小时、检测波长340-850nm,具有100个通道。 |
用途 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 | |
结构及其组成 | 产品组成: 血样采集卡、基因组DNA提取试剂、PCR检测试剂、对照品。产品有效期:自生产之日起6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该仪器主要由分析仪主机组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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