器械名称: 聚焦超声肿瘤治疗系统(商品名：超声聚焦刀)

批准文号：食药监械(准)字2010第3230205号(更)

厂商名称：重庆海扶医疗科技股份有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：超声理疗设备

规格型号：JC、JC200、JC200A、JC200B、JC200C

适用范围：用于四肢、躯干的骨和软组织的肿瘤、乳腺肿瘤、肝脏肿瘤(肝脏减少移动及无肋骨障碍)和子宫肌瘤的治疗。JC200A用于肝脏肿瘤和软组织肿瘤的治疗、JC200B用于乳腺肿瘤和软组织肿瘤的治疗、JC200C用于骨肿瘤和软组织肿瘤的治疗。以上适应症必须在有足够的超声通道、机载超声可以测出靶区的情况下进行治疗。子宫肌瘤治疗仅限用于绝经前的、已婚已孕无生育要求的患者。患者子宫肌瘤为肌壁间肌瘤或非带蒂的浆膜下和非带蒂粘膜下肌瘤，数目小于等于3个，子宫前壁肌瘤最大径应大于2cm，后壁肌瘤最大径应大于等于4cm。不能用于治疗肌瘤最大径大于10cm或内部血流丰富、可疑子宫肉瘤或合并其他恶性肿瘤的患者。治疗禁忌症详见产品说明书。 产品必须由经培训并取得资质的临床医师使用。

产品说明：产品由聚焦超声治疗头、超声驱动电源、治疗床、扫描运动装置、显像定位监视装置、计算机

产品备注：企业在产品注册后应继续对该设备的临床使用进行深入研究，并完成以下工作：进行注册后的临床试验，应针对每个适应症，如肝脏肿瘤、骨肿瘤、软组织肿瘤、乳腺肿瘤、了宫肿瘤进行独立的临床试验。临床试验应首先确定方案，方案需符合《医疗器械临床试验规定》，临床效果分析方法应符合国食药监械(2003)222号文的规定。临床试验报告应符合《医疗器械临床试验规定》和国食药监械(2003)222号文的规定。每个适应症的临床试验至少应在两个以上(含两个)临床使用机构进行，在试验完成后出具总的临床统计报告。建议在临床试验时考虑产品治

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