器械名称: 通用电气 彩色数字式超声诊断仪

批准文号：国食药监械(准)字2004第3230024号(更)

厂商名称：通用电气医疗系统(中国)有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：彩超及超声介入

规格型号：LOGIQ 5、LOGIQ 5 Pro

结构及组成：由主机、探头、显示器、操作界面和选件等构成。LOGIQ5带有LCD触摸屏的控制键盘，LOGIQ5Pro不带LCD触摸屏的控制键盘。声输出参数已在说明书中公布。探头型号3C12L3S中心频率（MHz）3.8，凸阵8.8，线阵2.0，相控阵最大探测深度（mm）≥160≥80≥180侧向分辨力（mm）≤2（深度≤80）≤4（80＜深度≤130）≤1（深度≤60）≤3（深度≤80）≤4（80＜深度≤160）轴向分辨力（mm）≤1（深度≤80）≤2（80＜深度≤130）≤1（深度≤80）≤1（深度≤80）≤2（80

适用范围：用于腹部、产科、泌尿、心脏等图象检查。

用    途：用于腹部、产科、泌尿、心脏等图象检查。

产品说明：

全数字化纯净声束超声平台

全身应用、高性价比的超声诊断系统

先进的三维成像技术(e-VOL)

使用方法：

产品备注：生产者地址和生产场所地址由“江苏省无锡市新区长江路19号”变更为“无锡国家高新技术产业开发区长江路19号”；受理号由“国食药监械(准)字2004第3230024号”变更为“国食药监械(准)字2004第3230024号(更)”；原证自发证之日起作废。

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