器械名称: 精益 男性性功能监测仪

批准文号：浙食药监械(准)字2009第2230077号

厂商名称：奉化市精益医疗用品制造有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：/

结构及组成：产品由主机、张力动态记录器、听诊器组成。张力动态记录系统的记录范围为0～250克，记录误差不大于±8%(满量程)；超声探头的工作频率为8MHz±10%，超声空间平均声强不大于20mW/cm2；产品的电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。

适用范围：产品主要供记录男性夜间阴茎勃起情况及阴茎血流检查用。

用    途：产品主要供记录男性夜间阴茎勃起情况及阴茎血流检查用。

产品说明：产品由主机、张力动态记录器、听诊器组成。张力动态记录系统的记录范围为0～250克，记录误差不大于±8%(满量程)；超声探头的工作频率为8MHz±10%，超声空间平均声强不大于20mW/cm2；产品的电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。

使用方法：产品主要供记录男性夜间阴茎勃起情况及阴茎血流检查用。请在医师的指导下使用该产品。

注意事项：

特    点：产品由主机、张力动态记录器、听诊器组成。张力动态记录系统的记录范围为0～250克，记录误差不大于±8%(满量程)；超声探头的工作频率为8MHz±10%，超声空间平均声强不大于20mW/cm2；产品的电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。

产品备注：

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。