器械名称: 抗肾小球基底膜抗体(Anti-GBM)测定试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：粤食药监械(准)字2009第2400354号

厂商名称：深圳市亚辉龙生物科技有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：24人份/盒、96人份/盒

结构及组成：1、一次性试剂船，包括以下组分：条码 含检测项目代码和试剂船唯一编码包被孔 包被重组人肾小球基底膜蛋白TMB底物 稳定的TMB//H2O20.30mL样本稀释液孔 含叠氮钠、三羟甲基氨基甲烷(Tris) 0.35mL缓冲盐的蛋白溶液酶联物孔 过氧化物酶标记的抗人免疫球蛋白抗体 0.30 mL样本孔 放置血清样本0.05 ～0.10mL2、校准品经稀释的人血清，液态供直接使用，0.30 mL。3、阳性质控

适用范围：适用于定量测定人血清中抗肾小球基底膜抗体(Anti-GBM)的含量。

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