器械名称: 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

批准文号：国食药监械(准)字2010第3400002号

厂商名称：北京泰格科信生物科技有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：48人份／盒，96人份／盒

结构及组成：微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于体外定性检测人血清中的风疹病毒抗体IgM。

用    途：用于体外定性检测人血清中的风疹病毒抗体IgM。

产品说明：微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

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