器械名称: 补体C4液体试剂盒(免疫透射比浊法)

批准文号：国食药监械(进)字2004第3401781号(更)

厂商名称：德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：118129910021：试剂1 5×25ml+试剂2 1× 25ml ；118129910023：试剂1 1×1000ml+试剂2 1× 200ml；118129910704：试剂1 8×50ml+试剂2 8×10ml； 118129910717：试剂1 5×80ml+试剂2 5×16ml； 118129910730：试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml； 118129910735：试剂1 2×20ml+试剂2 1×8ml； 118129910930：试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml

结构及组成：试剂1（R1）：TRIS缓冲液（pH7.5） 100mmol/L；氯化钠 320mmol/L；聚乙二醇（PEG）清洁剂，稳定剂 适量。试剂2（R2）：TRIS缓冲液（pH8.0） 100mmol/L；氯化钠 320mmol/L；羊抗人C4抗体和稳定剂 适量

适用范围：用于免疫透射比浊法测定血清或血浆中补体C4的含量。

产品备注：售后服务机构由“上海申能-德赛诊断技术有限公司”变更为“德赛诊断系统（上海）有限公司”，注册证由“国食药监械(进)字2004第3401781号”变更为“国食药监械(进)字2004第3401781号(更)”，原证自发证之日起作废。

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