器械名称: 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法)

批准文号：国食药监械(准)字2011第3400136号

厂商名称：艾康生物技术(杭州)有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：25人份/盒

结构及组成：本试剂主要由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜、滤纸、玻璃纤维膜组成。其中硝酸纤维素膜上分别包被了吗啡抗原、甲基安非他明抗原和羊抗兔多克隆抗体；聚酯纤维膜上分别包被了胶体金标记的吗啡抗体、胶体金标记的甲基安非他明抗体和胶体金标记的兔抗。产品有效期：原包装储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定性检测人体尿液中是否含有吗啡、甲基安非他明。

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