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基本资料对比
器械名称 耳内窥镜奥林巴斯 超声光纤电子支气管镜
器械分类 国产器械进口三类
规格型号 Φ4×45(0°、30°、70°)Φ3×50(0°、30°、70°)Φ2.7×106(0°、30°、70°)BF-UC260F-OL8
产家 杭州康友医疗设备有限公司OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP.
适用范围 产品适用于临床对患者耳部(外耳、中耳)进行内窥镜检查及手术时用。该产品与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源装置、记录装置、观察用显示器等配套使用,临床适用于对患者气管、支气管(气管、支气管范围内的体内管腔)、消化器官管腔及周边脏器进行超声内窥镜检查、诊断、摄影和治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由超声光纤电子支气管镜BF-UC260F-OL8和水囊MAJ-1351(一次性使用无菌产品)组成。弯曲角:上:120°,下:90°,允差:+10°-15°;视野角:前方斜视80°±15%;视向角:前方斜视35°±10°;分辨率≥8.93Lp/mm(2mm处),≥0.5Lp/mm(50mm处);吸引量≥180ml/min;超声频率:7.5MHz±20%;超声强度≤10mW/cm2;镜体有效长度:600mm±10%;水囊长度12mm±10%。
用途 该产品与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源装置、记录装置、观察用显示器等配套使用,临床适用于对患者气管、支气管(气管、支气管范围内的体内管腔)、消化器官管腔及周边脏器进行超声内窥镜检查、诊断、摄影和治疗。
结构及其组成 产品由光学成像系统和光照系统组成,镜体与导光束分离。光学成像系统由物镜、光学转向镜、目镜和镜体组成,光照系统由光纤接口系统和导光束组成。与人体接触的部件采用1Cr18Ni9Ti不锈钢材料制成。产品中心分辨率≥8.5lp/mm(L=15mm);成像清晰范围≥85%视场;中心照度≥5500Lx;放大率≥1;照明区域最低照度不低于500Lx;产品与附件配合使用时应锁止可靠,密封性良好;产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 该产品由超声光纤电子支气管镜BF-UC260F-OL8和水囊MAJ-1351(一次性使用无菌产品)组成。弯曲角:上:120°,下:90°,允差:+10°-15°;视野角:前方斜视80°±15%;视向角:前方斜视35°±10°;分辨率≥8.93Lp/mm(2mm处),≥0.5Lp/mm(50mm处);吸引量≥180ml/min;超声频率:7.5MHz±20%;超声强度≤10mW/cm2;镜体有效长度:600mm±10%;水囊长度12mm±10%。
使用方法 该产品与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源装置、记录装置、观察用显示器等配套使用,临床适用于对患者气管、支气管(气管、支气管范围内的体内管腔)、消化器官管腔及周边脏器进行超声内窥镜检查、诊断、摄影和治疗。
产品特点
注意事项


本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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