器械名称 | 耳内窥镜 | 奥林巴斯 超声电子结肠镜 |
器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
规格型号 | Φ4×45(0°、30°、70°)Φ3×50(0°、30°、70°)Φ2.7×106(0°、30°、70°) | CF-UMQ230 |
产家 | 杭州康友医疗设备有限公司 | OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORPORATION |
适用范围 | 产品适用于临床对患者耳部(外耳、中耳)进行内窥镜检查及手术时用。 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用,用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用,用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 | |
用途 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用,用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 | |
结构及其组成 | 产品由光学成像系统和光照系统组成,镜体与导光束分离。光学成像系统由物镜、光学转向镜、目镜和镜体组成,光照系统由光纤接口系统和导光束组成。与人体接触的部件采用1Cr18Ni9Ti不锈钢材料制成。产品中心分辨率≥8.5lp/mm(L=15mm);成像清晰范围≥85%视场;中心照度≥5500Lx;放大率≥1;照明区域最低照度不低于500Lx;产品与附件配合使用时应锁止可靠,密封性良好;产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | 见《产品性能结构及组成附页》。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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