器械名称 | 耳内窥镜 | 捷瑞嘉科 内窥镜摄像系统 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | Φ4×45(0°、30°、70°)Φ3×50(0°、30°、70°)Φ2.7×106(0°、30°、70°) | MATRIX E、 MATRIX ES |
产家 | 杭州康友医疗设备有限公司 | 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 |
适用范围 | 产品适用于临床对患者耳部(外耳、中耳)进行内窥镜检查及手术时用。 | 该系统用于内窥镜检查和手术时视频放大成像,MATRIX ES主机还可用于耳鼻喉科的内窥镜检查,配合外置的喉频闪仪可以对人的声带进行检查。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要由三大部分组成: 1.物镜 (内窥镜:硬管镜和软管镜) 2.电耦合器CCD 3.医用监视器 4.冷光源及控制主机 另外可以加配电脑及采集卡,实现图像采集及存储功能 |
|
用途 | 该系统用于内窥镜检查和手术时视频放大成像,MATRIX ES主机还可用于耳鼻喉科的内窥镜检查,配合外置的喉频闪仪可以对人的声带进行检查。 | |
结构及其组成 | 产品由光学成像系统和光照系统组成,镜体与导光束分离。光学成像系统由物镜、光学转向镜、目镜和镜体组成,光照系统由光纤接口系统和导光束组成。与人体接触的部件采用1Cr18Ni9Ti不锈钢材料制成。产品中心分辨率≥8.5lp/mm(L=15mm);成像清晰范围≥85%视场;中心照度≥5500Lx;放大率≥1;照明区域最低照度不低于500Lx;产品与附件配合使用时应锁止可靠,密封性良好;产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | 该系统由控制主机、摄像头、脚踏开关组成,详细规格见附页。主要性能参数:有效像素名义值752×582,分辨率:系统水平分辨率》470线,系统垂直分辨率》420线;最小照度≤3lux(f=1.4条件下);信噪比>46dB;物镜适配器与内窥镜目镜罩接口直径设计值应为φ32mm,允差+0.50/0.00。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。