器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)检测试剂(胶体金法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 50人份/盒、100人份/盒(25人份/筒*4筒) | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测全血/血清/血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)检测试剂:塑料片材、包被了乙肝表面抗原的硝酸纤维素膜、包被了乙肝表面抗原-胶体金结合物的聚酯膜、滤纸、玻璃纤维、外面的不干胶;一次性塑料吸管/毛细管;缓冲液:15mM/L pH7.4的磷酸盐缓冲液;使用说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。