| 器械名称 | 精益 男性性功能监测仪 | 影像传输及处理系统软件 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | / | syngo.via;软件版本号VA10A. |
| 产家 | 奉化市精益医疗用品制造有限公司 | 德国 西门子股份公司 |
| 适用范围 | 产品主要供记录男性夜间阴茎勃起情况及阴茎血流检查用。 | syngo.via 是一种图象分析软件包。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由主机、张力动态记录器、听诊器组成。张力动态记录系统的记录范围为0～250克，记录误差不大于±8%(满量程)；超声探头的工作频率为8MHz±10%，超声空间平均声强不大于20mW/cm2；产品的电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 | syngo.via 以通用功能的模块化原理和标准应用程序以及各种选用程序或应用程序组合为基础,其中标准应用程序、选用程序或应用程序组本身就是医疗器械。软件组成包括每个应用程序的一张安装光盘,和用户操作手册。 |
| 用途 | 产品主要供记录男性夜间阴茎勃起情况及阴茎血流检查用。 | |
| 结构及其组成 | 产品由主机、张力动态记录器、听诊器组成。张力动态记录系统的记录范围为0～250克，记录误差不大于±8%(满量程)；超声探头的工作频率为8MHz±10%，超声空间平均声强不大于20mW/cm2；产品的电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 | |
| 使用方法 | 产品主要供记录男性夜间阴茎勃起情况及阴茎血流检查用。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 产品由主机、张力动态记录器、听诊器组成。张力动态记录系统的记录范围为0～250克，记录误差不大于±8%(满量程)；超声探头的工作频率为8MHz±10%，超声空间平均声强不大于20mW/cm2；产品的电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。