| 器械名称 | 精益 男性性功能监测仪 | 全自动化学发光测定仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | / | Maglumi 1000、Maglumi 1000 Plus、Maglumi 2000、Maglumi 2000 Plus、Maglumi 3000、Maglumi 4000 |
| 产家 | 奉化市精益医疗用品制造有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 产品主要供记录男性夜间阴茎勃起情况及阴茎血流检查用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由主机、张力动态记录器、听诊器组成。张力动态记录系统的记录范围为0～250克，记录误差不大于±8%(满量程)；超声探头的工作频率为8MHz±10%，超声空间平均声强不大于20mW/cm2；产品的电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 | 与该产品的配套试剂用来测量人体血清或尿液中性腺激素、甲状腺类激素、肿瘤标志物等的含量，供医疗部门对患者的疾病诊治提供参考依据。 |
| 用途 | 产品主要供记录男性夜间阴茎勃起情况及阴茎血流检查用。 | |
| 结构及其组成 | 产品由主机、张力动态记录器、听诊器组成。张力动态记录系统的记录范围为0～250克，记录误差不大于±8%(满量程)；超声探头的工作频率为8MHz±10%，超声空间平均声强不大于20mW/cm2；产品的电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 | 由加样系统、反应检测系统、数据处理系统组成。 |
| 使用方法 | 产品主要供记录男性夜间阴茎勃起情况及阴茎血流检查用。请在医师的指导下使用该产品。 |
|
| 产品特点 | 产品由主机、张力动态记录器、听诊器组成。张力动态记录系统的记录范围为0～250克，记录误差不大于±8%(满量程)；超声探头的工作频率为8MHz±10%，超声空间平均声强不大于20mW/cm2；产品的电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。