| 器械名称 | 上海科华 甲型通用型和甲型H1N1流感病毒(2009)RNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的甲型流感病毒(通用型)和甲型H1N1流感病毒(2009)RNA。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1.核酸提取试剂：裂解液、去抑制剂、助沉剂、洗涤液A、洗涤液B、洗脱液、核酸提取柱；2.PCR扩增试剂：PCR主反应液、酶混合物、荧光探针、内标探针；3.对照品：阴性对照、阳性对照、内标。产品有效期：-20℃保存，有效期暂定12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的甲型流感病毒(通用型)和甲型H1N1流感病毒(2009)RNA。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
| 结构及其组成 | 1.核酸提取试剂：裂解液、去抑制剂、助沉剂、洗涤液A、洗涤液B、洗脱液、核酸提取柱；2.PCR扩增试剂：PCR主反应液、酶混合物、荧光探针、内标探针；3.对照品：阴性对照、阳性对照、内标。产品有效期：-20℃保存，有效期暂定12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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| 产品特点 | 1.核酸提取试剂：裂解液、去抑制剂、助沉剂、洗涤液A、洗涤液B、洗脱液、核酸提取柱；2.PCR扩增试剂：PCR主反应液、酶混合物、荧光探针、内标探针；3.对照品：阴性对照、阳性对照、内标。产品有效期：-20℃保存，有效期暂定12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的甲型流感病毒(通用型)和甲型H1N1流感病毒(2009)RNA。请在医师的指导下使用该产品 。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。