器械名称 | 亚能 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | 微生物鉴定药敏分析系统 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 25人份/盒 | BioFosun-II |
产家 | 亚能生物技术(深圳)有限公司 | 上海复星佰珞生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于对临床宫颈脱落细胞样本中的人乳头瘤病毒 (HPV) DNA进行定性检测并加以分型,能够:1. 检测15种HPV亚型,直接提示感染HPV的基因亚型;2. 包括13种高危亚型:HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68;2种低危亚型:HPV 6,11; | 该产品需要配以鉴定和药敏试剂板条一起使用,适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌的鉴定和药敏测试。 |
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产品说明 | 该产品由读数仪和软件组成,其中读数仪主要由光学模块、机械传动模块、测量模块、电源模块组成。 | |
用途 | 该产品用于对临床宫颈脱落细胞样本中的人乳头瘤病毒 (HPV) DNA进行定性检测并加以分型,能够:1. 检测15种HPV亚型,直接提示感染HPV的基因亚型;2. 包括13种高危亚型:HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68;2种低危亚型:HPV 6,11; | |
结构及其组成 | 产品组成: 由试剂盒Ⅰ和试剂盒Ⅱ组成。 试剂盒Ⅰ:PCR 反应液 I、PCR 反应液 II; 试剂盒Ⅱ:膜条、POD母液、TMB、矿物油、裂解液。产品有效期:试剂盒Ⅰ置于-18℃以下保存,试剂盒Ⅱ置于2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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