| 器械名称 | 亚能 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | 全自动血球计数仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25人份/盒 | |
| 产家 | 亚能生物技术(深圳)有限公司 | 南昌百特生物高新技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对临床宫颈脱落细胞样本中的人乳头瘤病毒 (HPV) DNA进行定性检测并加以分型，能够：1. 检测15种HPV亚型，直接提示感染HPV的基因亚型；2. 包括13种高危亚型：HPV16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68；2种低危亚型：HPV 6，11； |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 培养细胞的研究首要关心的是存活率与浓度，对于面对广泛细胞类型的用户，全自动、高效、高通量的分析系统毫无疑问是替代传统人工方式的首选。从依靠光学显微镜人工进行检测和细胞计数仪的时代，发展到贝克曼库尔特的Vi-CELL XR全自动生物图像细胞活力分析系统——令培养细胞的研究工作踏入数码分析的阶段。Vi-CELL XR以其高效及精确的分析，帮助全球的细胞实验者建立一个细胞实验室的标准平台，提供整体的细胞生物信息 | |
| 用途 | 该产品用于对临床宫颈脱落细胞样本中的人乳头瘤病毒 (HPV) DNA进行定性检测并加以分型，能够：1. 检测15种HPV亚型，直接提示感染HPV的基因亚型；2. 包括13种高危亚型：HPV16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68；2种低危亚型：HPV 6，11； | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 由试剂盒Ⅰ和试剂盒Ⅱ组成。 试剂盒Ⅰ:PCR 反应液 I、PCR 反应液 II; 试剂盒Ⅱ:膜条、POD母液、TMB、矿物油、裂解液。产品有效期：试剂盒Ⅰ置于-18℃以下保存,试剂盒Ⅱ置于2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。