| 器械名称 | 亚能 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | 自动血液凝固分析装置 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 25人份/盒 | CA-7000 |
| 产家 | 亚能生物技术(深圳)有限公司 | 日本希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 该产品用于对临床宫颈脱落细胞样本中的人乳头瘤病毒 (HPV) DNA进行定性检测并加以分型，能够：1. 检测15种HPV亚型，直接提示感染HPV的基因亚型；2. 包括13种高危亚型：HPV16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68；2种低危亚型：HPV 6，11； | 用于临床凝血、纤溶功能的检验和分析。 |
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| 产品说明 | 由主机（试剂探钉、标本探钉、探测器、孵育池、运动机构及驱动控制部分）电源装置、气压源和采样器等组成。 | |
| 用途 | 该产品用于对临床宫颈脱落细胞样本中的人乳头瘤病毒 (HPV) DNA进行定性检测并加以分型，能够：1. 检测15种HPV亚型，直接提示感染HPV的基因亚型；2. 包括13种高危亚型：HPV16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68；2种低危亚型：HPV 6，11； | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 由试剂盒Ⅰ和试剂盒Ⅱ组成。 试剂盒Ⅰ:PCR 反应液 I、PCR 反应液 II; 试剂盒Ⅱ:膜条、POD母液、TMB、矿物油、裂解液。产品有效期：试剂盒Ⅰ置于-18℃以下保存,试剂盒Ⅱ置于2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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