| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) | 茂晶 血糖测试片(商品名：茂晶血糖测试片) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | YZB/鄂0955－2011 | 5片/盒、10片/盒、25片/盒、50片/盒 |
| 产家 | 武汉生之源生物科技有限公司 | 中国台湾 茂晶生技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。 | 与茂晶血糖测试仪配合使用,用于测量人毛细血管或静脉全血中葡萄糖的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【预期用途】 类风湿因子测定试剂盒用于定量测定人血清中类风湿因子含量。 【检验原理】 为了提高检测的灵敏度，开发一种胶乳增强的试剂，即将RF抗体包被于聚苯乙烯胶乳微粒上，以捕获检样中的RF，形成较大的凝集物，可增加检测信号，显著提高灵敏度。人血清中类风湿因子与抗血清试剂中的RF抗体形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，在600nm下检测吸光度的变化与标准品比较测得血清中类风湿因子的浓度。 |
YZB/国(台) 0044-2010 主要组成成份：反应区含有下列试剂(每平方公分)：葡萄糖氧化酵素(A.niger)＞ 50IU，不反应性成分＞ 2mg。产品有效期：2-30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。 | 与茂晶血糖测试仪配合使用,用于测量人毛细血管或静脉全血中葡萄糖的浓度。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒由缓冲液和RF试剂组成。*R1 缓冲液：50mmol/L Good's缓冲液（pH7.4）。*R2 RF试剂：热-聚合的人IgG(1ml/ml)、0.09%叠氮钠。 | 主要组成成份：反应区含有下列试剂(每平方公分)：葡萄糖氧化酵素(A.niger)＞ 50IU，不反应性成分＞ 2mg。产品有效期：2-30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 【样本要求】 适用于新鲜血清样本，如当天采集样本不能测定请保存于-20℃，临用前37℃快速解冻。 【检验方法】 免疫透射比浊法，两点终点法。 |
1、 用温水洗手或酒精消毒采血部位。 2、 将采血针装好在采血笔上，并把血糖测试片插在仪器上。 3、 用纸巾或棉签擦干手指，一次性吸满反应区血液，等待10秒钟倒计时显示血糖值。 4、 取下采血针与血糖测试片。 |
| 产品特点 | RF是对抗人免疫球蛋白G（IgG）的自身抗体，其在血清中的浓度增高常见于类风湿性关节炎。 | |
| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.结果如超过线性范围，用生理盐水将样本按1:1稀释，测定 结果乘2。 3.如仪器内无所提供波长的滤光片，选择波长接近的滤光片数 值输入。 4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲 洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。 5.试剂中含叠氮钠(NaN3)，废瓶、废液应按有关规定销毁处理。 6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
1、 请于使用前仔细阅读本操作手册与其它说明书。 2、 未遵照医生指示请勿做任何医疗改变。 3、 如所测血糖值与您平常测值偏离太多，请立即与您的医师联系。 4、 未使用之前测试片请避免或减少与空气接触太久。 5、 测试片应于有效期内使用并置于室温。 6、 血液样本的血球容积如大于60%会使血糖测试值偏低，如新生儿血液。 7、 血液样本如带有主浓度的还原性物质（如维生素C、尿酸等）会影响血糖测值。 8、 试片需置于室温，无须冷藏。 9、 血液样本需覆盖满反应区，样本太少或在测试片上涂抹皆会导致测值错误。 10.不可以用消毒类药水，消毒对测试值有一定影响。 11.一定要在采血点闪烁时吸血，否则测试值不准。 12.先插入试纸再吸血。 |
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