器械名称 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 12人份/盒,24人份/盒 | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 | 用于体外人血清或血浆样本中戊型肝炎病毒IgM抗体的定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 酶联板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍洗涤液、终止液、样品稀释液。产品有效期:试剂盒置2-8℃保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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