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基本资料对比
器械名称 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 12人份/盒,24人份/盒96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。
产家 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司广州市丰华生物工程有限公司
适用范围 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1. 96测试半自动试剂盒的主要组成成分:抗-HBe校准品A,抗-HBe校准品B,抗-HBe校准品C,抗-HBe校准品D, 抗-HBe校准品E,抗-HBe校准品F,抗-HBe标记物,中和抗原,浓缩洗液,抗-HBe实验缓冲液,增强液,抗-HBe微孔反应板。 2. 96测试全自动试剂盒的主要组成成分:抗-HBe校准品A,抗-HBe校准品B,抗-HBe校准品C,抗-HBe校准品D, 抗-HBe校准品E,抗-HBe校准品F,抗-HBe标记物,抗-HBe中和抗原,中和抗原稀释液,,抗-HBe微孔反应板,抗-HBe实
使用方法
产品特点
注意事项

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