器械名称 | 万泰 柯萨奇病毒A16型IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 新生儿促甲状腺激素筛查试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆样品中柯萨奇病毒A16型IgM抗体(CA16-IgM)。 | 该产品用于定量测定新生儿滤纸干血样品中的促甲状腺激素含量。 |
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产品说明 | 酶标板:包被有抗人IgM;阻断试剂:含阻断抗原;抗原试剂:含CA16-Ag;酶标试剂:辣根过氧化物酶标记的抗CA16抗体;样品稀释液:缓冲液为PBS;阳性对照:含CA16-IgM阳性对照原料;阴性对照:含CA16-IgM阴性对照原料;浓缩洗涤液:含2.5%的表面活性剂;显色剂A:含过氧化物不低于0.3g/l;显色剂B:含TMB不低于0.2g/l;终止液:含浓度不高于2mol/L的硫酸。 | |
用途 | 用于体外定性检测人血清或血浆样品中柯萨奇病毒A16型IgM抗体(CA16-IgM)。 | |
结构及其组成 | 酶标板:包被有抗人IgM;阻断试剂:含阻断抗原;抗原试剂:含CA16-Ag;酶标试剂:辣根过氧化物酶标记的抗CA16抗体;样品稀释液:缓冲液为PBS;阳性对照:含CA16-IgM阳性对照原料;阴性对照:含CA16-IgM阴性对照原料;浓缩洗涤液:含2.5%的表面活性剂;显色剂A:含过氧化物不低于0.3g/l;显色剂B:含TMB不低于0.2g/l;终止液:含浓度不高于2mol/L的硫酸。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1.Neo hTSH标准品。2.Eu-Anti-hTSH。3.分析缓冲液。4.浓缩洗涤液。5.增强液。6.Neo hTSH包被板(8×12孔)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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