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基本资料对比
器械名称 万泰 柯萨奇病毒A16型IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)外科手术导航系统
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 48人份/盒;96人份/盒VectVision 2、VectVision Compact、Kelibri ENT
产家 北京万泰生物药业股份有限公司德国BrainLAB AG公司
适用范围 用于体外定性检测人血清或血浆样品中柯萨奇病毒A16型IgM抗体(CA16-IgM)。该产品可配合已完成的手术计划,用于辅助外科手术导航。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 酶标板:包被有抗人IgM;阻断试剂:含阻断抗原;抗原试剂:含CA16-Ag;酶标试剂:辣根过氧化物酶标记的抗CA16抗体;样品稀释液:缓冲液为PBS;阳性对照:含CA16-IgM阳性对照原料;阴性对照:含CA16-IgM阴性对照原料;浓缩洗涤液:含2.5%的表面活性剂;显色剂A:含过氧化物不低于0.3g/l;显色剂B:含TMB不低于0.2g/l;终止液:含浓度不高于2mol/L的硫酸。 VectVision 2和VectVision Compact型配置有头颅、脊柱、创伤、髋、膝和耳鼻喉手术导航功能软件,KelibriENT仅配置耳鼻喉手术导航功能软件。性能:系统空间定位距离精度:±0.35mm RMS;系统空间定位角度精度:±2°。
用途 用于体外定性检测人血清或血浆样品中柯萨奇病毒A16型IgM抗体(CA16-IgM)。
结构及其组成 酶标板:包被有抗人IgM;阻断试剂:含阻断抗原;抗原试剂:含CA16-Ag;酶标试剂:辣根过氧化物酶标记的抗CA16抗体;样品稀释液:缓冲液为PBS;阳性对照:含CA16-IgM阳性对照原料;阴性对照:含CA16-IgM阴性对照原料;浓缩洗涤液:含2.5%的表面活性剂;显色剂A:含过氧化物不低于0.3g/l;显色剂B:含TMB不低于0.2g/l;终止液:含浓度不高于2mol/L的硫酸。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月附件:注册产品标准,产品说明书。 组成:由主机、双目红外摄像机、支撑臂、功能软件、定位框架、适配器、标记物和附件组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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