器械名称 | 一次性使用加湿鼻导管 | 一次性使用加强型气管插管 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | HS-11B、HS-12A、HS-12B、HS-21B、HS-22A、HS-22B、HS-3S1B、HS-3S2A、HS-3S2B、HS-3M1B、HS-3M2A、HS-3M2B、HS-3L1B、HS-3L2A、HS-3L2B | RTI-3.0A、RTI-3.0B、RTI-3.5A、RTI-3.5B、RTI-4.0A、RTI-4.0B、RTI-4.5A、RTI-4.5B、RTI-5.0A、RTI-5.0B、RTI-5.5A、RTI-5.5B、RTI-6.0A、RTI-6.0B、RTI-6.5A、RTI-6.5B、RTI-7.0A、RTI-7.0B、RTI-7.5A、RTI-7.5B、RTI-8.0A、RTI-8.0B、RTI-8.5A、RTI-8.5B、RTI-9.0A、RTI-9.0B、RTI-9.5A、RTI-9.5B、RTI |
产家 | 浙江海圣医疗器械有限公司 | 浙江海圣医疗器械有限公司 |
适用范围 | 产品供医疗单位作急救给氧和对缺氧患者进行氧气吸入用。 | 产品用于临床中建立人工气道。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品由鼻氧管和湿化瓶组成。鼻氧管部分采用医用软聚氯乙烯塑料制成,湿化瓶部分采用医用ABS树脂制成,湿化液为饮用水。鼻氧管的导管表面应光滑、无凹瘪、棱峰、扭曲,鼻氧管内腔应畅通;湿化瓶在0.2MPa--0.3MPa的工作压力下,最大气流量不小于5L/min,各连接部应密封,在0.4MPa压力下不破裂。产品应无菌。若采用环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量不大于10ug/g。鼻导管的细胞毒性不大于1级,无致敏反应,无皮肤刺激反应。 | 产品分“有套囊型”和“无套囊型”。有套囊加强型气管插管由管身(嵌有加强型弹簧)、套囊、充气管、指示球囊、15mm标准接头组成;无套囊加强型气管插管由管身(嵌有加强型弹簧)、充气管、指示球囊、15mm标准接头组成。产品应无菌,若经环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g;产品细胞毒性应不大于1级;应无迟发型超敏反应;应无皮肤刺激反应。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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