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基本资料对比
器械名称 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)科炬 排卵测试片
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 48人份/盒,96人份/盒
产家 北京泰格科信生物科技有限公司天津中新科炬生物制药有限公司
适用范围 用于体外定性检测人血清中的风疹病毒抗体IgM。妇女

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平,以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。
用途 用于体外定性检测人血清中的风疹病毒抗体IgM。 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查,猜测排卵期。
结构及其组成 微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平,以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。
使用方法
 请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查,猜测排卵期。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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