器械名称 | 碱性磷酸酶(IFCC推荐法)试剂盒 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:100ml×3, R2:75ml×1;R1:50 ml×4, R2:50ml×1;R1:70ml×2, R2:35ml×1 | 20人份/盒 |
产家 | 张家口奥普森科技发展有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中碱性磷酸酶的含量。 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒为液体试剂。主要组成:R1:乙酸镁3.0 mmol/L 2- 氨基-2甲基-1-丙醇(AMP)缓冲液420 mmol/LR2:对-硝基苯磷酸二钠81.5 mmol/L 2- 氨基-2甲基-1-丙醇(AMP)缓冲液420 mmol/L主要性能指标:准确度:不准确度不超出靶值的±5%;线性范围:5-800U/L ,r2≥0.995;精密度:批内精密度,相对标准偏差≤6%;批间精密度,相对标准偏差≤8%;检测限: 1U/L;特异性:总胆红素≤81μmol/L、甘油三脂≤2.73mmol/L、总胆固醇 | 1. 检测卡(T线包被重组甲型肝炎病毒VP3-VP4抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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