器械名称 | 戈德曼 Duraflex 冠状动脉支架系统 | 戈德曼 冠状动脉棘突球囊导管(商品名:NSE) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | DFX3008,DFX3014,DFX3018,DFX3025DFX3508,DFX3514,DFX3518,DFX3525DFX4008,DFX4014,DFX4018,DFX4025 | NS20013 / NS22513 / NS25013 / NS27513 / NS30013 / NS32513 / NS35013 / NS37513 / NS40013 |
产家 | 日本株式会社戈德曼 | 日本株式会社戈德曼 |
适用范围 | 临床上用于扩张由冠状动脉狭窄引起的缺血性心脏疾患的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm);扩张由于介入治疗失败引起的急性冠状动脉闭塞的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm)。 | 该产品用于PTCA(经皮冠状动脉腔内成形术)中对于血管狭窄病变进行扩张治疗,以及支架置入后的后扩张处理。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 支架系统由球囊扩张导管和预装于球囊的支架组成。其中支架的材料是316L不锈钢。 | 该产品由推送杆、球囊、棘突棱、球囊标记、尖端、接口座等组成。在球囊表面,与推送杆平行,约120。间隔置有三条棘突棱,该棘突棱仅在两端与球囊连接固定。球囊和棘突棱的材料为尼龙12。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
用途 | 临床上用于扩张由冠状动脉狭窄引起的缺血性心脏疾患的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm);扩张由于介入治疗失败引起的急性冠状动脉闭塞的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm)。 | 该产品用于PTCA(经皮冠状动脉腔内成形术)中对于血管狭窄病变进行扩张治疗,以及支架置入后的后扩张处理。 |
结构及其组成 | 支架系统由球囊扩张导管和预装于球囊的支架组成。其中支架的材料是316L不锈钢。 | 该产品由推送杆、球囊、棘突棱、球囊标记、尖端、接口座等组成。在球囊表面,与推送杆平行,约120。间隔置有三条棘突棱,该棘突棱仅在两端与球囊连接固定。球囊和棘突棱的材料为尼龙12。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
使用方法 | 临床上用于扩张由冠状动脉狭窄引起的缺血性心脏疾患的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm);扩张由于介入治疗失败引起的急性冠状动脉闭塞的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
该产品用于PTCA(经皮冠状动脉腔内成形术)中对于血管狭窄病变进行扩张治疗,以及支架置入后的后扩张处理。请在医师的指导下使用该产品。 |
产品特点 | 支架系统由球囊扩张导管和预装于球囊的支架组成。其中支架的材料是316L不锈钢。 | 该产品由推送杆、球囊、棘突棱、球囊标记、尖端、接口座等组成。在球囊表面,与推送杆平行,约120。间隔置有三条棘突棱,该棘突棱仅在两端与球囊连接固定。球囊和棘突棱的材料为尼龙12。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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